Strattera 80 mg kapseli, kova Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

strattera 80 mg kapseli, kova

eli lilly finland oy ab - atomoxetine hydrochloride - kapseli, kova - 80 mg - atomoksetiini

Strattera 100 mg kapseli, kova Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

strattera 100 mg kapseli, kova

eli lilly finland oy ab - atomoxetine hydrochloride - kapseli, kova - 100 mg - atomoksetiini

Mounjaro Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

mounjaro

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Rayvow Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

rayvow

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - migreenihäiriöt - kipulääkkeet - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

ANAGRELIDE RATIOPHARM 1 mg kapseli, kova Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

anagrelide ratiopharm 1 mg kapseli, kova

teva b.v. - anagrelidi hydrochloridum monohydricum - kapseli, kova - 1 mg - anagrelidi

ANAGRELIDE AOP 0.5 mg kapseli, kova Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

anagrelide aop 0.5 mg kapseli, kova

aop orphan pharmaceuticals ag - anagrelidi hydrochloridum,anagrelidi hydrochloridum monohydricum - kapseli, kova - 0.5 mg - anagrelidi

Cyramza Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - mahalaukun kasvaimet - antineoplastiset aineet - mahalaukun cancercyramza yhdessä paklitakselin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on edennyt mahasyöpä tai maha-ruokatorven risteyksessä adenokarsinooma kanssa taudin etenemisen jälkeen ennen platina-ja fluoropyrimidiini kemoterapiaa. cyramza-monoterapia on tarkoitettu aikuisille pitkälle edenneen mahasyövän tai maha-ruokatorven risteyksessä adenokarsinooma kanssa taudin etenemisen jälkeen ennen platinaa tai fluoropyrimidiini kemoterapiaa, joiden hoito yhdessä paklitakselin kanssa ei ole tarkoituksenmukaista. paksu-ja peräsuolen cancercyramza, yhdessä folfiri (irinotekaani, foliinihappo, ja 5‑fluorourasiilia), on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on metastaattinen kolorektaalisyöpä (mcrc) kanssa taudin etenemiseen tai sen jälkeen ennen hoito bevasitsumabin kanssa, oksaliplatiini-ja fluoropyrimidiini. ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancercyramza doketakselin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä kanssa taudin etenemisen jälkeen platinapohjaisen kemoterapian. hepatosellulaarinen carcinomacyramza monoterapia on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on levinneen tai leikkaushoitoon maksasolusyövän, jotka ovat seerumin alfa-fetoprotein (afp) ≥ 400 ng/ml ja jotka on aiemmin käsitelty sorafenibi.

Victrelis Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - bosepreviirin - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - victrelis on indisoitu kroonisen hepatiitti (chc) genotyyppi-1 infektio yhdessä peginterferoni alfa ja ribaviriini potilailla palkalliset maksasairaus aikuisten jotka ovat aiemmin tai jotka eivät ole aiemmin hoitoa.

Anagrelide Mylan Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelidi hydrochloride - trombosytemia, essential - antineoplastiset aineet - anagrelidi on tarkoitettu vähentämään kohonnut verihiutaleiden määrän vaarassa essentiaalista trombosytemiaa (et) potilailla, jotka eivät siedä heidän nykyistä hoitoa tai joiden kohonnut trombosyyttiarvo ole vähennetty hyväksyttävälle tasolle niiden nykyinen hoito. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Abasaglar (previously Abasria) Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - glargininsuliini - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.