Loxazol 50 mg/g crème Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

loxazol 50 mg/g crème

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - permethrine - crème - butylhydroxytolueen (e 321) ; carbomeer (type unknown) ; formaldehyde oplossing ; glycerol (e 422) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; isopropylmyristaat ; macrogol cetyl ether ; macrogolcetostearylether ; natriumhydroxide (e 524) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; wolvetalcoholen - permethrin

Permetrine BModesto 50 mg/g crème Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

permetrine bmodesto 50 mg/g crème

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - permethrine - crème - butylhydroxytolueen (e 321) ; carbomeer 974p ; formaldehyde oplossing ; glycerol (e 422) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; isopropylmyristaat ; macrogol cetyl ether ; macrogolcetostearylether ; natriumhydroxide (e 524) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; wolvetalcoholen, - permethrin

Fluad Tetra Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influenza, human - vaccins - profylaxe van influenza bij ouderen (65 jaar en ouder). fluad tetra moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

Loxazol 50 mg/g crème Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

loxazol 50 mg/g crème

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - permethrine - crème - butylhydroxytolueen (e 321) ; carbomeer 974p ; formaldehyde oplossing ; glycerol (e 422) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; isopropylmyristaat ; macrogol cetyl ether ; macrogolcetostearylether ; natriumhydroxide (e 524) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; wolvetalcoholen

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Európai Unió - holland - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

REVAXIS suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

bmodesto b.v. artemisweg 105 8239 dd lelystad - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

REVAXIS, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

REVAXiS, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - difterietoxoÏde, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie - anthrax antigen

REVAXiS, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 80 du/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 16 du/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 64 du/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie

Antabus dispergetten 200 mg, bruistabletten Hollandia - holland - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

antabus dispergetten 200 mg, bruistabletten

aurobindo pharma b.v. - disulfiram; - bruistablet - disulfiram