OBRADON 20 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

obradon 20 mg filmtabletta

pfizer kft. - atorvastatin -

TANYDON 20 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

tanydon 20 mg filmtabletta

richter gedeon nyrt. - telmizartán -

SORTIS 40 mg rágótabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

sortis 40 mg rágótabletta

pfizer kft. - atorvastatin -

SORTIS 10 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

sortis 10 mg filmtabletta

pfizer kft. - atorvastatin -

SORTIS 20 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

sortis 20 mg filmtabletta

pfizer kft. - atorvastatin -

TELMISARTAN MYLAN 20 mg tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

telmisartan mylan 20 mg tabletta

mylan dura gmbh - telmizartán -

TELMISARTAN MYLAN 40 mg tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

telmisartan mylan 40 mg tabletta

mylan ireland ltd. - telmizartán -

TELMISARTAN MYLAN 80 mg tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

telmisartan mylan 80 mg tabletta

mylan ireland ltd. - telmizartán -

Zontivity Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaxar-szulfát - miokardiális infarktus - antitrombotikus szerek - zontivityis feltüntetett csökkentésére atherothrombotic események felnőtt betegek - egy történelem miokardiális infarktus (mi)egyidejűleg alkalmazott acetilszalicilsav (asa), valamint, adott esetben, a clopidogrel; vagy - tüneti perifériás artériás betegség(pad), egyidejűleg alkalmazott acetilszalicilsav (asa) vagy, adott esetben, a clopidogrel.

Supemtek Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influenza, emberi - a vakcinák - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.