Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol-hidroklorid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi jelzi, hogy javítsa ébrenlét, valamint csökkenti a túlzott nappali álmosság a felnőtt betegek a narkolepszia (vagy anélkül kataplexia). sunosi jelzi, hogy javítsa ébrenlét, valamint csökkenti a túlzott nappali álmosság (eds) felnőtt betegekben az obstruktív alvási apnoe (osa), amelynek eds nem volt kielégítően kezelt elsődleges osa terápia, mint például a folyamatos pozitív légúti nyomás (cpap).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 és 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 és 5.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

messer hungarogáz kft. - oxigén -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

bus-oxy kft. - oxigén -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ferrer internacional s.a. - loxapine - schizophrenia; bipolar disorder - idegrendszer - az adasuve a skizofrénia vagy bipoláris zavarban szenvedő felnőtt betegek enyhe-közepes fokú agitációjának gyors szabályozására javallt. a betegeknek haladéktalanul rendszeres kezelést kell kapniuk az akut agitációs tünetek ellenőrzése után.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - magas vérnyomás, pulmonalis - a magas vérnyomáscsökkentők a pulmonalis artériás hipertónia számára - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. hatékonyságát igazolta, hogy a pah lakosság, beleértve a etiológiájú, idiopátiás, vagy örökölhető pah, vagy pah kapcsolódó kötőszöveti betegség. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - csontritkulás, postmenopausalis - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - postmenopausalis osteoporosis kezelése olyan betegeknél, akiknél a d-vitamin-elégtelenség kockázata áll fenn. az adrovance-ot csökkenti a csigolyatörések, csípőtáji törések.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelése és megelőzése az a haemophilia (veleszületett viii faktor hiány) betegeknél. az advate-et nem tartalmaz von willebrand-faktort, a farmakológiailag hatásos mennyiségben, ezért nem javallott a von willebrand-betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, a flutikazon-propionát - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - az aerivio spiromax csak 18 éves és idősebb felnőttek számára javasolt. asthmaaerivio spiromax javasolt a rendszeres kezelés a betegek súlyos asztma, hol használható, hogy egy kombinált termék (inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású β2-agonista) megfelelő:a betegek nem szabályozható megfelelően kisebb az ereje, kortikoszteroid kombinált termék orpatients már ellenőrzött, magas dózisú inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású β2-agonista. a krónikus obstruktív légúti betegség (copd)aerivio spiromax javallt a tüneti kezelés a betegek copd-ben, a fev1.