ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND - Keresési eredmények

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone actavis

actavis group ptc ehf - pioglitazon-hidroklorid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. a kezelés elkezdése után a pioglitazon, a betegek után felül kell vizsgálni 3 6 hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a hba1c). azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. a fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn (lásd 4.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplázzal - miokardiális infarktus - antitrombotikus szerek - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine actavis

actavis group ptc ehf - rivasztigmin-hidrogén-tartarát - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - enyhe vagy közepesen súlyos alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése. tüneti kezelés enyhe vagy közepesen súlyos demenciában szenvedő betegek idiopátiás parkinson-kór.