CARIVALAN 12,5 mg/5 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

carivalan 12,5 mg/5 mg filmtabletta

les laboratoires servier - carvedilol; az ivabradin -

CARIVALAN 12,5 mg/7,5 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

carivalan 12,5 mg/7,5 mg filmtabletta

les laboratoires servier - carvedilol; az ivabradin -

CARIVALAN 25 mg/5 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

carivalan 25 mg/5 mg filmtabletta

les laboratoires servier - carvedilol; az ivabradin -

CARIVALAN 25 mg/7,5 mg filmtabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

carivalan 25 mg/7,5 mg filmtabletta

les laboratoires servier - carvedilol; az ivabradin -

DALACIN 10 mg/ml külsőleges emulzió Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

dalacin 10 mg/ml külsőleges emulzió

pfizer kft. - clindamycin -

DALACIN 10 mg/ml külsőleges oldat Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

dalacin 10 mg/ml külsőleges oldat

pfizer kft. - clindamycin -

DALACIN 20 mg/g hüvelykrém Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

dalacin 20 mg/g hüvelykrém

pfizer kft. - clindamycin -

Brukinsa Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - daganatellenes szerek - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Adempas Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - magas vérnyomás, pulmonalis - a magas vérnyomáscsökkentők a pulmonalis artériás hipertónia számára - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. hatékonyságát igazolta, hogy a pah lakosság, beleértve a etiológiájú, idiopátiás, vagy örökölhető pah, vagy pah kapcsolódó kötőszöveti betegség. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Solymbic Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunszuppresszánsok - kérjük, olvassa el a 4. részt. a termékinformációk összefoglalójának 1. pontja a termékinformációs dokumentumban található.