Acomplia Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - elhízottság - antiobesity készítmények, diétás termékek - kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a kezelés az elhízott betegek (bmi 30 kg/m2), vagy a túlsúlyos betegek (bmi 27 kg/m2) a kapcsolódó kockázati tényező(k), mint például a 2-es típusú cukorbetegség vagy a dyslipidaemia (lásd 5.

Zimulti Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabant - elhízottság - antiobesity készítmények, diétás termékek - kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a kezelés az elhízott betegek (bmi 30 kg/m2), vagy a túlsúlyos betegek (bmi 27 kg/m2) a kapcsolódó kockázati tényező(k), mint például a 2-es típusú cukorbetegség vagy a dyslipidaemia (lásd 5.

Lyfnua Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

lyfnua

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - köhögés és hideg készítmények - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Nobivac Bb Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - élő bordetella bronchiseptica baktérium törzs b-c2 - immunológikumok a felidae, - macskák - 1 hónapos vagy idősebb macskák aktív immunizálására a bordetella bronchiseptica társult felső légúti betegség klinikai tüneteinek csökkentésére. a védettség kezdete: a védettség kezdetét 8 hetes macskákban állapították meg már az oltást követő 72 órában. a mentesség időtartama: a mentesség időtartama legfeljebb 1 év. nem állnak rendelkezésre adatok az anyai antitestek hatásáról a nobivac bb vakcinák hatására a macskák számára. az irodalomból úgy vélik, hogy ez a fajta intranazális vakcina képes immunválasz kiváltására az anyai eredetű antitestek interferenciája nélkül.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - hypertensiontreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. kardiovaszkuláris preventionreduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Bridion Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadexet - neuromuszkuláris blokád - minden más terápiás készítmény - a rokuronium vagy a vekuronium által indukált neuromuszkuláris blokád visszafordítása. a peadiatric népesség: sugammadex csak ajánlott a rutin visszavonását rocuronium-indukált blokád, a gyermekek, illetve serdülők.

Micardis Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

micardis

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - magas vérnyomás - angiotenzin ii antagonisták, egyszerű - hypertensiontreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. kardiovaszkuláris preventionreduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Pritor Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pritor

bayer ag - telmisartan - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - hypertensiontreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. kardiovaszkuláris preventionreduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Actos Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon-hidroklorid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - pioglitazon jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség mellitus:monoterápiában:a betegek (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis, a monoterápiás metformin;egy szulfonilurea, csak azoknál a betegeknél, akik megmutatják, metformin-intolerancia vagy akiknél a metformin adása ellenjavallt, elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy maximálisan tolerálható dózis monoterápia egy szulfonilurea;mint háromszoros orális terápia együtt:metforminnal, illetve a szulfonilureával, a betegek (különösen túlsúlyos betegek) elégtelen glikémiás kontroll annak ellenére, hogy a kettős orális terápia. pioglitazon is jelezte, az inzulin együtt a 2. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek nem elegendő a vércukorszint ellenőrzése, inzulin, akik számára a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia.

Aerivio Spiromax Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, a flutikazon-propionát - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - az aerivio spiromax csak 18 éves és idősebb felnőttek számára javasolt. asthmaaerivio spiromax javasolt a rendszeres kezelés a betegek súlyos asztma, hol használható, hogy egy kombinált termék (inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású β2-agonista) megfelelő:a betegek nem szabályozható megfelelően kisebb az ereje, kortikoszteroid kombinált termék orpatients már ellenőrzött, magas dózisú inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású β2-agonista. a krónikus obstruktív légúti betegség (copd)aerivio spiromax javallt a tüneti kezelés a betegek copd-ben, a fev1.