Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - πρωτεΐνη do (μη τοξικό διαγραφή παράγωγο της pasteurella multocida dermonecrotic τοξίνη), αδρανοποιημένα κύτταρα της bordetella bronchiseptica - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της προοδευτικής ατροφικής ρινίτιδας στα χοιρίδια με παθητική ανοσοποίηση από το στόμα με πρωτόγαλα από φράγματα που έχουν ανοσοποιηθεί με το εμβόλιο.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - αντιγόνο υπομονάδας orf2 του κυκλοφορικού ιού του χοίρου - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων για τη μείωση του ιικού φορτίου στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και να μειώσει την απώλεια βάρους που σχετίζονται με χοίρους-circovirus-τύπος-2 λοίμωξη που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της περιόδου πάχυνσης. Έναρξη της ανοσίας: 2 weeksduration της ασυλίας: 22 εβδομάδες.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - Αντιγόνο υπομονάδας ιού της κλασσικής πανώλης των χοίρων (csfv) -Ε2 - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 5 εβδομάδες και μετά για την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της Κλασσικής Πανώλους των Χοίρων, καθώς και να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση του ΚΠΣ πεδίο του ιού. Η έναρξη της προστασίας είναι 2 εβδομάδες. Η διάρκεια προστασίας είναι 6 μήνες.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, f4ac (k88ac) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, f5 (k99) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, f6 (987p) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, lt ανατοξίνη - Ανοσολογικά - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Για την παθητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από την ενεργητική ανοσοποίηση των σύες / συΐδες για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων όπως η διάρροια οφείλεται σε νεογνική κολιβακίλλωση κατά τη διάρκεια των πρώτων ημερών της ζωής, που προκαλείται από αυτές Ε. (Ρ88α), f4ac (Κ88αο), f5 (Κ99) ή f6 (987Ρ).

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - βουτυρική ρεσοκορτόλη - Κορτικοστεροειδή, δερματολογικά παρασκευάσματα - Σκύλοι - Θεραπεία της οξείας εντοπισμένης υγρής δερματίτιδας.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - υδροχλωρική φεντανύλη - Πόνος, μετεγχειρητικός - Αναλγητικά - Διαχείριση οξείας μέτριου έως σοβαρού μετεγχειρητικού πόνου για χρήση μόνο σε νοσοκομειακό περιβάλλον.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - τριφθοροξεικό δεπρεοτίδιο - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Για σπινθηρογραφική απεικόνιση των υπόπτων για κακοήθεια όγκων στον πνεύμονα μετά την αρχική ανίχνευση, incombination με ΑΞΟΝΙΚΉ τομογραφία ή ακτινογραφία θώρακος, σε ασθενείς με μονήρεις πνευμονικούς όζους.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - επτοτερμίνη άλφα - Κνημιαία κατάγματα - Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων των οστών, Οστικές μορφογενετικές πρωτεΐνες - Θεραπεία της μη πώρωση της κνήμης διάρκειας τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύον τραύμα, σε σκελετικά ώριμους ασθενείς, σε περιπτώσεις όπου έχει αποτύχει η προηγούμενη θεραπεία με autograft ή τη χρήση των autograft είναι ανέφικτο.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - quadramet είναι υποδειγμένο για την ανακούφιση του πόνου των οστών σε ασθενείς με πολλαπλές επώδυνες οστεοβλαστικής σκελετικών μεταστάσεις που καταλαμβάνουν τεχνήτιο [99mtc]-σήμανση διφωσφονικά στο σπινθηρογράφημα. Η παρουσία του οστεοβλαστικές μεταστάσεις που λαμβάνουν τεχνήτιο [99mtc] επισήμανση biphosphonates θα πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν από τη θεραπεία.

Európai Unió - görög - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - μπεκαπλερμίνη - wound healing; skin ulcer - Παρασκευάσματα για τη θεραπεία τραυμάτων και ελκών - Το regranex ενδείκνυται, σε συνδυασμό με άλλα μέτρα προσοχής καλό πληγή, να προωθήσει την κοκκοποίηση και με αυτόν τον τρόπο η επούλωση της πλήρης-πάχους, νευροπαθητικό, χρόνιες, Διαβητικά έλκη μικρότερη ή ίση με 5 cm2.