Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg/50 mg Filmtabletten Németország - német - myHealthbox

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg filmtabletten

accord healthcare ltd - lopinavir, ritonavir - filmtablette - 200 mg/50 mg - antivirale mittel für die systemische anwendung, antivirale mittel zur behandlung von hiv-infektionen, kombinationen - lopinavir/ritonavir accord ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von mit dem humanen immundefizienz-virus (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern über 2 jahre angezeigt. bei bereits mit proteasehemmern vorbehandelten hiv-1-infizierten erwachsenen sollte die anwendung von lopinavir/ritonavir accord auf einer individuellen virologischen resistenzuntersuchung und der behandlungsvorgeschichte des patienten beruhen

Clopidogrel Krka Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel krka

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei erwachsenen zur prävention von atherothrombotischen ereignisse bei:patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit.

Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya) Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel krka d.d. (previously zopya)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotische mittel - sekundäre prävention von atherothrombotischen eventsclopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), schlaganfall (ab 7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom:nicht-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern fibrillationin erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten (vka) und die haben ein niedriges blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.

Foscan Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - antineoplastische mittel - foscan ist indiziert zur palliativen behandlung von patienten mit fortgeschrittenem kopf-hals-plattenepithelkarzinom, bei denen frühere therapien versagt haben und die für eine strahlentherapie, eine operation oder eine systemische chemotherapie ungeeignet sind.

Intrinsa Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

intrinsa

warner chilcott uk ltd. - testosteron - sexuelle funktionsstörungen, psychologische - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - intrinsa ist in bilateral oophorectomised und hysterectomised (chirurgisch induzierter menopause) frauen, die begleitende Östrogen-therapie für die behandlung der Überfunktion sexuelles verlangen disorder (hsdd) angegeben..

Zyllt Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

zyllt

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - antithrombotische mittel - prävention die sekundäre prävention von atherothrombotischen ereignisse clopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom: nicht - st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). - st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern:- bei erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten (vka) und die haben ein niedriges blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.

Ringer-Lösung NORIDEM Infusionslösung Ausztria - német - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ringer-lösung noridem infusionslösung

noridem enterprises ltd - calciumchlorid; kaliumchlorid; natriumchlorid - elektrolyte

Bexsero Európai Unió - német - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - äußere-membran-vesikel von neisseria meningitidis der gruppe b (stamm nz 98/254), rekombinante neisseria meningitidis der gruppe b fhbp-fusionsprotein rekombinantes neisseria meningitidis der gruppe b nada-protein, rekombinant neisseria meningitidis der gruppe b nhba-fusionsprotein - meningitis, meningokokken - meningokokken-impfstoffe - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen, die durch neisseria meningitidis-serogruppe-b-stämme verursacht werden.

Parecoxib Noridem 40 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Németország - német - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

parecoxib noridem 40 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

noridem enterprises ltd. (8095945) - parecoxib-natrium - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 40 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; parecoxib-natrium (31645) 42,36 milligramm