Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
foxiemo 25 mg
easymed s.r.o., Česká republika - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
foxiemo 20 mg
easymed s.r.o., Česká republika - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
foxiemo 15 mg
easymed s.r.o., Česká republika - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
foxiemo 10 mg
easymed s.r.o., Česká republika - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
foxiemo 7,5 mg
easymed s.r.o., Česká republika - metotrexát - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
lutrate depot 22,5 mg prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním
angelini pharma Česká republika s.r.o. - leuprorelín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)
Európai Unió -
szlovák -
EMA (European Medicines Agency)
humira
abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresíva - pozrite si dokument s informáciami o produkte.
Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
holoxan 1000 mg prášok na infúzny roztok
baxter slovakia s.r.o., slovensko - ifosfamid - 44 - cytostatica
Szlovákia -
szlovák -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
holoxan 2000 mg prášok na infúzny roztok
baxter slovakia s.r.o., slovensko - ifosfamid - 44 - cytostatica
Európai Unió -
szlovák -
EMA (European Medicines Agency)
paglitaz
krka, d.d., novo mesto - pioglitazón hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - pioglitazone je uvedený ako druhý alebo tretí riadok liečbu diabetes mellitus 2. typu, ako je opísané nižšie:ako monotherapyin dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované pomocou diéty a cvičenia, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti;ako duálnej perorálnej terapie v kombinácii withmetformin, u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s metformínom;sulfonylmocoviny, len u dospelých pacientov, ktorí zobraziť neznášanlivosťou metformín, alebo pre ktorých je metformín je kontraindikovaný, s nedostatočným glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s sulfonylmocoviny;ako triple ústne terapia v kombinácii withmetformin a sulfonylmocoviny, u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej terapie. pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu pri diabetes mellitus 2. typu u dospelých pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.