Kadcyla Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trasztuzumab emtansin - mellnövekedés - daganatellenes szerek - korai emlőrák (ebc)kadcyla, mint egy ügynök, jelzi adjuváns kezelésére felnőtt betegek her2-pozitív, korai emlőrákban, akik maradék invazív betegség, a mell és/vagy a nyirokcsomók, miután neoadjuváns taxane-alapú, a her2-célzott terápia. Áttétes emlőrák (mbc)kadcyla, mint egy ügynök, kezelésére javallt felnőtt betegek her2-pozitív, inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, aki korábban kapott trastuzumab egy taxane, külön-külön vagy együttesen. a betegek vagy:kapott előzetes kezelés lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus betegség, ordeveloped betegség kiújulásának során vagy azt követő hat hónapon belül befejezése adjuváns terápia.

Xultophy Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

xultophy

novo nordisk a/s - inzulin degludec, liraglutide - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - xultophy javallt a kezelés a felnőttek, 2-es típusú diabetes mellitus ellenőrzésének glikémiás együtt orális glükóz-csökkentő gyógyszerek, ha ezek önmagában vagy együtt a glp-1 receptor agonista vagy bazális inzulin biztosít megfelelő vércukor-szabályozásra.

Enhertu Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - mellnövekedés - daganatellenes szerek - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Insuman Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. insuman gyors is alkalmas hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Ionsys Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanil-hidroklorid - fájdalom, postoperatív - fájdalomcsillapítók - az akut mérsékelt vagy súlyos műtét utáni fájdalom kezelése csak kórházi beállítás esetén.

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rivasztigmin - alzheimer-kór - psychoanaleptics, , anticholinesterases - enyhe vagy közepesen súlyos alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése.

Trepulmix Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

trepulmix

scipharm sàrl - treprostinil nátrium - magas vérnyomás, pulmonalis - antitrombotikus szerek - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.