Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatidet - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotikus szerek - az integrilin acetilszalicilsavval és frakcionált heparinnak való alkalmazásra szolgál. az integrilin javallt, a megelőzés, a korai szívinfarktus betegek bemutatása instabil angina vagy non-q-hullámú miokardiális infarktus, az utolsó epizód a mellkasi fájdalom előforduló 24 órán belül, valamint ekg változások és / vagy emelt szintű kardiológiai enzimek. a betegek leginkább hasznot integrilin-kezelés azok nagy a kockázata a fejlődő miokardiális infarktus belül az első 3-4 nap után a heveny anginás tünetek, beleértve például azok, amelyek valószínűleg alávetni korai percutan transluminalis coronaria angioplastica (ptca).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, szisztémás - immunszuppresszánsok - benlysta van feltüntetve, mint kiegészítő terápia a beteg idősebb 5 évesnél idősebb aktív, autoantibody pozitív szisztémás lupus erythematosus (sle) egy magas fokú betegség tevékenység (e. pozitív anti-dsdna alacsony komplement) annak ellenére, hogy a standard terápia. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazon-furoát - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - orr-készítmények, kortikoszteroidok - felnőttek, serdülők (12 évesek és idősebbek) és gyermekek (6-11 éves korig). az avamys az allergiás rhinitis tüneteinek kezelésére javallt.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium-bromid - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - a fenntartó hörgőtágító kezelést a krónikus obstruktív tüdőbetegség (copd) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. beavatás a lamivudin kezelés csak akkor kell figyelembe venni, amikor a használt alternatív vírusellenes szer nagyobb genetikai akadály nem áll rendelkezésre, vagy megfelelő;, dekompenzált májbetegségben kombinálva egy második ügynök nélkül keresztrezisztencia lamivudin.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cisztás fibrózis - egyéb légzőszervi termékek - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium-bromid, vilanterol trifenatate - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - anoro ellipta jelzi a karbantartás hörgőtágító kezelés a tünetek enyhítésére a felnőtt betegek krónikus obstruktív légúti betegség (copd).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium-bromid, vilanterol - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - laventair ellipta jelzi a karbantartás hörgőtágító kezelés a tünetek enyhítésére a felnőtt betegek krónikus obstruktív légúti betegség (copd).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambriszentán - magas vérnyomás, pulmonalis - vérnyomáscsökkentők, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.