Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modificeret vaccinia ankara - bavarian nordic (mva-bn) virus - smallpox vaccine; monkeypox virus - andre virale vacciner, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 og 5. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

chemvet pharma aps - mebendazol - tabletter - 100 mg

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - andre alimentary tract and metabolism produkter, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - venlafaxinhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 150 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - venlafaxinhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 75 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medical valley invest ab - venlafaxinhydrochlorid - depottabletter - 150 mg

Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medical valley invest ab - venlafaxinhydrochlorid - depottabletter - 225 mg

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidose - andre narkotika stoffer - vyndaqel er indiceret til behandling af transthyretinamyloidose hos voksne patienter med fase 1-symptomatisk polyneuropati for at forsinke perifer neurologisk nedsat funktion.

Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - forløber t-celle lymfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - nelarabine er indiceret til behandling af patienter med t-celle akut lymfoblastær leukæmi (t-all) og t-celle lymphoblastic lymphoma (t-lbl), hvis sygdommen ikke har reageret eller har fået tilbagefald efter behandling med mindst to kemoterapi regimer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.