Finnország -
finn -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
omeprazol bluefish 20 mg enterotabletti
bluefish pharmaceuticals ab bluefish pharmaceuticals ab - omeprazolum - enterotabletti - 20 mg - omepratsoli
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
axura
merz pharmaceuticals gmbh - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - muut dementia-lääkkeet - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
memantine merz
merz pharmaceuticals gmbh - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - muut dementia-lääkkeet - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
memantine mylan
mylan pharmaceuticals limited - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.
Finnország -
finn -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
amoxicilin dsm sinochem 750 mg dispergoituva tabletti
dsm sinochem pharmaceuticals nethelands bv - amoxicillinum trihydricum - dispergoituva tabletti - 750 mg - amoksisilliini
Finnország -
finn -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
grovax injektioneste
intervet oy - escherichia coli -bakteeri, inaktivoitu,pasteurella multocida -antiseerumi,salmonella -antiseerumi,pasteurella multocida -bakteeri, inaktivoitu,salmonella dublin-bakteeri, inaktivoitu,salmonella typhimurium-bakteeri, inaktivoitu - injektioneste - escherichiarokote + salmonellarokote + pasteurellarokote
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
anagrelide mylan
mylan pharmaceuticals limited - anagrelidi hydrochloride - trombosytemia, essential - antineoplastiset aineet - anagrelidi on tarkoitettu vähentämään kohonnut verihiutaleiden määrän vaarassa essentiaalista trombosytemiaa (et) potilailla, jotka eivät siedä heidän nykyistä hoitoa tai joiden kohonnut trombosyyttiarvo ole vähennetty hyväksyttävälle tasolle niiden nykyinen hoito. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.
Finnország -
finn -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
mithraring 0,120 mg / 0,015 mg / 24 h depotlääkevalmiste, emättimeen
mithra pharmaceuticals s.a - etonogestrel, ethinylestradiol - depotlääkevalmiste, emättimeen - 0,120 mg / 0,015 mg / 24 h - progestogeeniä ja estrogeeniä sisältävät emätinrenkaat
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomidi - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisten nivelreumapotilailla aktiivista hoitoa ”sairauden kulkuun reumalääkkeet huumeiden” (dmard). Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.
Európai Unió -
finn -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.