Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bluefish pharmaceuticals ab bluefish pharmaceuticals ab - omeprazolum - enterotabletti - 20 mg - omepratsoli

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - muut dementia-lääkkeet - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - muut dementia-lääkkeet - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dsm sinochem pharmaceuticals nethelands bv - amoxicillinum trihydricum - dispergoituva tabletti - 750 mg - amoksisilliini

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet oy - escherichia coli -bakteeri, inaktivoitu,pasteurella multocida -antiseerumi,salmonella -antiseerumi,pasteurella multocida -bakteeri, inaktivoitu,salmonella dublin-bakteeri, inaktivoitu,salmonella typhimurium-bakteeri, inaktivoitu - injektioneste - escherichiarokote + salmonellarokote + pasteurellarokote

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelidi hydrochloride - trombosytemia, essential - antineoplastiset aineet - anagrelidi on tarkoitettu vähentämään kohonnut verihiutaleiden määrän vaarassa essentiaalista trombosytemiaa (et) potilailla, jotka eivät siedä heidän nykyistä hoitoa tai joiden kohonnut trombosyyttiarvo ole vähennetty hyväksyttävälle tasolle niiden nykyinen hoito. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mithra pharmaceuticals s.a - etonogestrel, ethinylestradiol - depotlääkevalmiste, emättimeen - 0,120 mg / 0,015 mg / 24 h - progestogeeniä ja estrogeeniä sisältävät emätinrenkaat

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomidi - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisten nivelreumapotilailla aktiivista hoitoa ”sairauden kulkuun reumalääkkeet huumeiden” (dmard). Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.