Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lavet pharmaceuticals ltd - tilmicosina fosfato - solucion para administracion en agua de bebida o en leche - tilmicosina fosfato 250 - tilmicosina - porcino; pavos; terneros prerrumiantes; pollos

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm espana s.a. - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 80 mg/12,5 mg - valsartan 80 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - valsartán y diuréticos

Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - enfermedades vasculares periféricas - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no de infarto de miocardio con onda q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Európai Unió - spanyol - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

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teva pharma b.v. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 10 mg - nitisinona 10 mg - nitisinona

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 5 mg - nitisinona 5 mg - nitisinona

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 2 mg - nitisinona 2 mg - nitisinona

Spanyolország - spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 20 mg - nitisinona 20 mg - nitisinona