Zalviso Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

zalviso

fgk representative service gmbh - sufentanil - bolest, pooperační - anestetika - přípravek zalviso je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Kolbam Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - kyselina cholová - metabolismus, vrozené chyby - Žlučová a jaterní terapie - kyselina cholová, kyselina fgk je indikován k léčbě vrozené poruchy primární žlučové kyseliny syntéza, u kojenců od jednoho měsíce věku, pro kontinuální celoživotní léčbu až do dospělosti, zahrnující následující jeden vad enzymů:sterol 27-hydroxylázy (projevující se jako cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) nedostatek;2- (nebo α-) methylacyl-coa racemátu (amacr) nedostatek;cholesterolu 7 alfa-hydroxylázy (cyp7a1) nedostatek.

Bovilis IBR marker live Nosní sprej, lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi Csehország - cseh - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bovilis ibr marker live nosní sprej, lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi

intervet international, b.v. - bovinní rhinotracheitidy virus vakcíny (ibr) - nosní sprej, lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi - Živé virové vakcíny - skot cca od 2 týdnů věku, skot od 12 týdnů věku

Bovilis IBR Marker inac Injekční suspenze Csehország - cseh - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bovilis ibr marker inac injekční suspenze

intervet international, b.v. - bovinní rhinotracheitidy virus vakcíny (ibr) - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - skot

Piqray Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - piqray je indikován v kombinaci s fulvestrantu při léčbě postmenopauzální ženy a muži s hormonální receptory (hr)-pozitivní, lidský epidermální růstový faktor receptor 2 (her2)-negativní, lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu s pik3ca mutací po onemocnění k progresi po endokrinní léčbě v monoterapii (viz bod 5.

Tepmetko Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

tepmetko

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.