SANDOZ PRAVASTATIN TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
23-06-2017
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
PRAVASTATIN SODIUM
Beszerezhető a:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC-kód:
C10AA03
INN (nemzetközi neve):
PRAVASTATIN
Adagolás:
40MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
PRAVASTATIN SODIUM 40MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
100
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0122563003; AHFS:
Engedélyezési státusz:
CANCELLED PRE MARKET
Engedély dátuma:
2019-08-01
Termékjellemzők
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
SANDOZ PRAVASTATIN
Pravastatin Sodium
10 mg, 20 mg and 40 mg tablets
Lipid Metabolism Regulator
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Date of Revision: June 2, 2017
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Control No. 205299
Sandoz Pravastatin
Page 2 of 41
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..........................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................
15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
17
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
18
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
18
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................... 20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
21
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
21
CLINICAL TRIALS
........................................................................
Olvassa el a teljes dokumentumot
