Rxulti

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

brexpiprazole

Beszerezhető a:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kód:

N05AX16

INN (nemzetközi neve):

brexpiprazole

Terápiás csoport:

psicolettici

Terápiás terület:

Schizofrenia

Terápiás javallatok:

Il trattamento della schizofrenia.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2018-07-26

Betegtájékoztató

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RXULTI 0,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RXULTI 0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RXULTI 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RXULTI 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RXULTI 3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RXULTI 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
brexpiprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è RXULTI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere RXULTI
3.
Come prendere RXULTI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RXULTI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RXULTI E A COSA SERVE
RXULTI contiene il principio attivo brexpiprazolo, che appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
antipsicotici.
È usato per trattare la schizofrenia nei pazienti adulti, una
malattia con sintomi come sentire, vedere o
avere la sensazione di toccare cose inesistenti, sospettosità,
discorsi e comportamenti privi di senso ed
appiattimento emotivo. Le persone con questa condizione possono anche
sentirsi depresse, colpevoli,
ansiose o tese.
RXULTI può aiutare a tenere sotto controllo i sintomi e a prevenire
le ricadute mentre si prosegue il
trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RXULTI
NON PRENDA RXULTI
-
se è allergico a brexpiprazolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga immediatamente al medico se
•
ha una combinazio
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RXULTI 0,25 mg compresse rivestite con film
RXULTI 0,5 mg compresse rivestite con film
RXULTI 1 mg compresse rivestite con film
RXULTI 2 mg compresse rivestite con film
RXULTI 3 mg compresse rivestite con film
RXULTI 4 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RXULTI 0,25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,25 mg di brexpiprazolo.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene circa 45,8 mg di lattosio
(come monoidrato).
RXULTI 0,5
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,5 mg di brexpiprazolo.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene circa 45,5 mg di lattosio
(come monoidrato).
RXULTI 1
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di brexpiprazolo.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene circa 45 mg di lattosio
(come monoidrato).
RXULTI 2
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 2 mg di brexpiprazolo.
Eccipiente con e
ffetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene circa 44,1 mg di lattosio
(come monoidrato).
RXULTI 3
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 3 mg di brexpiprazolo.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene circa 43,1 mg di lattosio
(come monoidrato).
RXULTI 4
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 4 mg di brexpiprazolo.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene circa 42,2 mg di lattosio
(come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
RXULTI 0,25 mg compresse rivestite con film
Compressa di colore marrone chiaro, rotonda, di diametro 6 mm,
leggermente convessa con bordo
smussato, con le scritte BRX e 0.25 incise su un lato.
RXULT
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése