Roteas

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

edoxaban tosilate

Beszerezhető a:

Berlin-Chemie AG

ATC-kód:

B01AF03

INN (nemzetközi neve):

edoxaban

Terápiás csoport:

Środki przeciwzakrzepowe

Terápiás terület:

Stroke; Venous Thromboembolism

Terápiás javallatok:

Profilaktyka udaru mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym (NVAF) z jednego lub więcej czynników ryzyka, takich jak zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, wiek ≥ 75 lat, Cukrzyca, Przebyty udar mózgu lub przemijający atak ( TIA). Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2017-04-19

Betegtájékoztató

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ROTEAS 15 MG TABLETKI POWLEKANE
ROTEAS 30 MG TABLETKI POWLEKANE
ROTEAS 60 MG TABLETKI POWLEKANE
edoksaban
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Roteas i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Roteas
3.
Jak przyjmować lek Roteas
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Roteas
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ROTEAS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Roteas zawiera substancję czynną edoksaban i należy do grupy
tzw. leków przeciwzakrzepowych.
Lek ten pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów krwi. Lek działa
przez blokowanie aktywności
czynnika Xa, który jest ważnym czynnikiem krzepnięcia krwi.
Lek Roteas jest stosowany u dorosłych:
-
W ZAPOBIEGANIU POWSTAWANIA ZAKRZEPÓW KRWI W MÓZGU (udar) ORAZ W
INNYCH NACZYNIACH
KRWIONOŚNYCH W ORGANIZMIE, jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia
rytmu serca nazywane
niezastawkowym migotaniem przedsionków oraz występowanie co najmniej
jednego,
dodatkowego czynnika ryzyka, takiego jak niewydolność serca,
przebyty udar lub wysokie
ciśnienie tętnicze;
-
W LECZENIU ZAKRZEPÓW KRWI W ŻYŁACH KOŃCZYN DOLNYCH (zakrzepica
żył głębokich) ORAZ
W NACZYNIACH KRWIONOŚNYCH PŁUC (zatorowość płucna), a także w
ZAPOBIEGANIU PONOWNEMU
POWSTA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Roteas 15 mg tabletki powlekane
Roteas 30 mg tabletki powlekane
Roteas 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Roteas 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 15 mg zawiera 15 mg edoksabanu (w postaci
tosylanu).
Roteas 30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 30 mg zawiera 30 mg edoksabanu (w postaci
tosylanu).
Roteas 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 60 mg zawiera 60 mg edoksabanu (w postaci
tosylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Roteas 15 mg tabletki powlekane
Pomarańczowe, zaokrąglone tabletki powlekane (6,7 mm średnicy), z
wytłoczonym „DSC L15”.
Roteas 30 mg tabletki powlekane
Różowe, zaokrąglone tabletki powlekane (8,5 mm średnicy), z
wytłoczonym „DSC L30”.
Roteas 60 mg tabletki powlekane
Żółte, zaokrąglone tabletki powlekane (10,5 mm średnicy), z
wytłoczonym „DSC L60”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Roteas jest wskazany do stosowania w zapobieganiu
udarom mózgu i zatorowości
systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem
przedsionków, z co najmniej
jednym czynnikiem ryzyka, takim jak zastoinowa niewydolność serca,
nadciśnienie tętnicze, wiek
≥ 75 lat, cukrzyca, przebyty udar mózgu lub przemijający napad
niedokrwienny.
Produkt leczniczy Roteas jest wskazany do stosowania w leczeniu
zakrzepicy żył głębokich i
zatorowości płucnej oraz zapobieganiu nawrotowej zakrzepicy żył
głębokich i zatorowości płucnej u
dorosłych (niestabilni hemodynamicznie pacjenci z zatorowością
płucną, patrz punkt 4.4).
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Zapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej _
Zalecana dawka to 60 mg edoksabanu raz na dobę.
Leczenie edoksabanem pacjentów z niezastawkowym migotaniem
przedsionków należy kontynuować
długoterminowo.
_Leczenie zakrzepicy żył głębokic
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése