Rizmoic

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Naldemedine tosilate

Beszerezhető a:

Shionogi B.V.

ATC-kód:

A06AH05

INN (nemzetközi neve):

naldemedine

Terápiás csoport:

Mediċini għall-istitikezza, Periferali opioid ta ' l-antagonisti tar-riċettur

Terápiás terület:

Stitikezza

Terápiás javallatok:

Rizmoic huwa indikat għat-trattament ta ' stitikezza ikkaġunata minħabba opjojdi (OIC) fil-pazjenti adulti li jkunu diġà ġew ittrattati bl-lassattiv.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2019-02-18

Betegtájékoztató

                                24
B. FULJETT TA
’
TAGĦRIF
25
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL
-PAZJENT
RIZMOIC 200 MIKROGRAMMA PILLOLI MIKSIJA B
’
RITA
naldemedine
AQRA SEW DAN IL-
FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN
IL-
MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Rizmoic u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Rizmoic
3.
Kif għandek tieħu Rizmoic
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Rizmoic
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
’INHU RIZMOIC U GЋALXIEX JINTUŻA
Rizmoic fih is-sustanza attiva naldemedine.
Hija mediċina użata fl-adulti biex tikkura stitikezza kkawżata minn
mediċini għall-uġigħ, imsejħa
opjojdi (eż. morfina, oxycodone, fentanyl, tramadol, codeine,
hydromorphone, methadone).
Il-mediċina għall-uġigħ tal-opjodji tiegħek tista’ tikkawża
s-sintomi li ġejjin:
-
tnaqqis fil-frekwenza ta’ kemm tipporga
-
ippurgar iebes
-
uġigħ fl-istonku
-
uġigħ fir-rektum meta titqanżah minħabba ppurgar iebes
-
tħoss li l-imsaren għadhom ma tbattlux wara li tipporga.
Rizmoic jista’ jintuża f’pazjenti li jkunu qed jużaw mediċina
opjojdi kontra uġigħ tal-kanċer jew uġigħ
mhux tal-kanċer li jkunu ilu tul ta’ żmien, wara li jkunu ġew
ittrattati b’lassattiv fil-passat.
2.
X
’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU RIZMOIC
T
IĦUX RIZMOIC
-
jekk inti allerġiku għal naldemedine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
-
jekk l-imsaren tiegħek huma mblukka
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-
KARATTERISTIĊI TAL
-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-
PRODOTT MEDIĊINALI
Rizmoic 200 mikrogramma pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 200 mikrogramma ta’ naldemedine (bħala tosylate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pillola safra tonda, b’dijametru ta’ madwar 6.5 mm, imnaqqxa
b’‘222’ u l-logo ta’ Shionogi fuq naħa
waħda u ‘0.2’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rizmoic huwa indikat għat-trattament ta’ stitikezza minħabba
opjojdi (OIC, _opioid-induced _
_constipation_) f’pazjenti adulti li fil-passat ġew ttrattati
b’lassattiv.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’
KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ naldemedine hija ta’ 200 mikrogramma
(pillola waħda) kuljum.
Rizmoic jista’ jintuża ma’ jew mingħajr lassattiv(i). Jista’
jittieħed fi kwalunkwe ħin tal-jum iżda hu
rakkomandat li jittieħed fl-istess ħin kuljum.
Tibdil fil-kors ta’ dożaġġ analġeżiku qabel ma jinbeda Rizmoic
ma jkunx meħtieġ.
Rizmoic irid jitwaqqaf jekk it-trattament bil-prodott mediċinali
għall-uġigħ tal-opjojdi jitwaqqaf.
_ _
_Popolazzjonijiet speċjali_
_ _
_ _
_Anzjani _
L-ebda aġġustament fid-doża mhu meħtieġ għal pazjenti li
jkollhom iktar minn 65 sena (ara
sezzjoni 5.2).
Minħabba l-esperjenza terapewtika limitata f’pazjenti li jkollhom
75 sena jew iktar, it-terapija
b’naldemedine għandha tinbeda b’kawtela f’dan il-grupp ta’
età.
_ _
_Indeboliment renali _
L-ebda aġġustament fid-doża mhu meħtieġ f’pazjenti
b’indeboliment renali (ara sezzjoni 5.2).
Minħabba l-esperjenza terapewtika limitata, pazjenti b’indeboliment
sever renali għandhom ikunu
mmonitorjati klinikament meta tinbeda t-terapija b’naldemedine.
_ _
_Indeboliment epatiku _
L-ebda aġġustament fid-doża mhu meħtieġ għal pazjenti
b’indeboliment ħafif jew moderat epatiku.
L-użu f’paz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése