Respiporc Flu3

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vírus da gripe A inativados / suínos

Beszerezhető a:

CEVA Santé Animale

ATC-kód:

QI09AA03

INN (nemzetközi neve):

inactivated influenza-A virus, swine

Terápiás csoport:

Porcos

Terápiás terület:

Imunologias

Terápiás javallatok:

Imunização ativa de porcos a partir da idade de 56 dias, incluindo porcas grávidas, contra a gripe suína causada por subtipos H1N1, H3N2 e H1N2 para reduzir os sinais clínicos e a carga pulmonar viral após a infecção. Início de imunidade: 7 dias após a primária vaccinationDuration de imunidade: 4 meses em suínos vacinados na faixa etária entre 56 e 96 dias e 6 meses em suínos vacinados pela primeira vez em 96 dias e, acima de. Imunização ativa de porcas grávidas após a imunização primária concluída por administração de uma dose única 14 dias antes do parto para desenvolver imunidade colostral elevada, que fornece proteção clínica de leitões durante pelo menos 33 dias após o nascimento.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2010-01-14

Betegtájékoztató

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
RESPIPORC FLU3
Suspensão injectável para suínos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
França
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Alemanha
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Hungria
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Respiporc FLU3 suspensão injectável para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Suspensão límpida, de cor laranja-amarelada a rosa, para injecção.
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Estirpes do vírus inactivado da Gripe A/Suíno/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
MGUN
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
MGUN
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
MGUN
1
1
MGUN= Média geométrica de unidades neutralizantes, induzida em
cobaios, após duas
administrações com 0,5 ml de vacina.
ADJUVANTE(S):
Carbómero 917 P NF
2,0 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
19
Imunização activa de porcos, a partir dos 56 dias de idade,
incluindo porcas gestantes, contra o vírus
da Gripe Suína Influenza A, provocada pelos subtipos H1N1, H3N2 e
H1N2, para reduzir os sinais
clínicos e a carga viral nos pulmões após a infecção.
Início da imunidade: 7 dias após a primovacinação.
Duração da imunidade:
4 meses em porcos vacinados entre os 56 e 96 dias de idade, e
6 meses em porcos vacinados, pela primeira vez, aos 96 dias, ou mais,
de
idade.
Imunização activa de porcas gestantes, após o fim da imunização
primária, por administração de uma
única dose 14 dias antes do parto, de modo a desenvolver uma elevada
imunidade colostral a qual
fornecerá protecção clínica aos leitões, pe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Respiporc FLU3 suspensão injectável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Estirpes do vírus inactivado da Gripe A/Suíno/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
MGUN
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
MGUN
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
MGUN
1
1
MGUN= Média geométrica de unidades neutralizantes, induzida em
cobaios, após duas
administrações com 0,5 ml de vacina.
ADJUVANTE(S):
Carbómero 917 P NF
2,0 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,21 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão límpida, de cor laranja-amarelada a rosa, para injecção.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Porcos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa de porcos, a partir dos 56 dias de idade,
incluindo porcas gestantes, contra o vírus
da Gripe Suína Influenza A, provocada pelos subtipos H1N1, H3N2 e
H1N2, para reduzir os sinais
clínicos e a carga viral nos pulmões após a infecção.
Início da imunidade:
7 dias após a primovacinação.
Duração da imunidade: 4 meses em porcos vacinados entre os 56 e 96
dias de idade, e
6 meses em porcos vacinados, pela primeira vez, aos 96 dias, ou mais,
de
idade.
Imunização activa de porcas gestantes, após o fim da imunização
primária, por administração de uma
única dose 14 dias antes do parto, de modo a desenvolver uma elevada
imunidade colostral a qual
fornecerá protecção clínica aos leitões, pelo menos, durante 33
dias após o nascimento.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
3
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não aplicável.
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento aos animais
Em caso de auto-injecção acidental, pr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-09-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése