Rekovelle

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

follitropine delta

Beszerezhető a:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-kód:

G03GA10

INN (nemzetközi neve):

follitropin delta

Terápiás csoport:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Terápiás terület:

Anovulation

Terápiás javallatok:

Stimulation ovarienne contrôlée pour le développement de follicules multiples chez les femmes subissant des techniques de procréation assistée (ART) comme un cycle de fécondation in vitro (FIV) ou d'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI).

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2016-12-12

Betegtájékoztató

                                27
B. NOTICE
28 NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
REKOVELLE 12 MICROGRAMMES/0,36 ML SOLUTION INJECTABLE EN STYLO
PRÉREMPLI
follitropine delta
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou
votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que REKOVELLE
et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
REKOVELLE
3.
Comment utiliser REKOVELLE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver REKOVELLE
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE REKOVELLE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
REKOVELLE contient de la « follitropine delta », une hormone
folliculo-stimulante qui appartient à
la famille des hormones appelées gonadotrophines. Les gonadotrophines
sont impliquées dans la
reproduction et la fertilité.
REKOVELLE est utilisé dans le traitement de l’infertilité
féminine, et chez les femmes dans le cadre
de programme d’assistance médicale à la Procréation comme la
fécondation
_in vitro_
(FIV) et la FIV
avec injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI). REKOVELLE
stimule les ovaires afin de
favoriser la croissance et le développement de plusieurs sacs
d’œufs (« follicules »), à partir desquels
les œufs sont prélevés et fécondés en laboratoire.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
REKOVELLE
Avant l’initiation du traitement av
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
REKOVELLE 12 microgrammes/0,36 mL solution injectable en stylo
prérempli
REKOVELLE 36 microgrammes/1,08 mL solution injectable en stylo
prérempli
REKOVELLE 72 microgrammes/2,16 mL solution injectable en stylo
prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
REKOVELLE 12 microgrammes/0,36 mL solution injectable
Un stylo multidose prérempli délivre 12 microgrammes de follitropine
delta* dans 0,36 mL de
solution.
REKOVELLE 36 microgrammes/1,08 mL solution injectable
Un stylo multidose prérempli délivre 36 microgrammes de follitropine
delta* dans 1,08 mL de
solution.
REKOVELLE 72 microgrammes/2,16 ml solution injectable
Un stylo multidose prérempli délivre 72 microgrammes de follitropine
delta* dans 2,16 mL de
solution.
Un mL de solution contient 33,3 microgrammes de follitropine delta*
*hormone folliculo-stimulante (FSH) humaine recombinante produite à
partir d’une lignée cellulaire
humaine (PER.C6) par la technologie de l'ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable dans un stylo prérempli (injection)
Solution limpide et incolore.
Le pH de la solution est de 6,0 à 7,0.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Stimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de
follicules multiples, chez les
femmes entreprenant un programme d’Assistance Médicale à la
Procréation (AMP) tel que la
fécondation
_in vitro_
(FIV) ou la FIV avec injection intracytoplasmique de spermatozoïdes
(ICSI).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié sous la surveillance d’un médecin
ayant l’expérience du traitement des
troubles de la fertilité.
Posologie
La posologie de REKOVELLE est individualisée pour chaque patiente et
a pour objectif d’obtenir une
réponse ovarienne associée à un profil favorable de
tolérance/efficacité, c’est-à-dire a pour objectif
d’obtenir un nombre suffisan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése