Rekovelle

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

follitropine delta

Disponible des:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codi ATC:

G03GA10

Designació comuna internacional (DCI):

follitropin delta

Grupo terapéutico:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Área terapéutica:

Anovulation

indicaciones terapéuticas:

Stimulation ovarienne contrôlée pour le développement de follicules multiples chez les femmes subissant des techniques de procréation assistée (ART) comme un cycle de fécondation in vitro (FIV) ou d'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2016-12-12

Informació per a l'usuari

                                27
B. NOTICE
28 NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
REKOVELLE 12 MICROGRAMMES/0,36 ML SOLUTION INJECTABLE EN STYLO
PRÉREMPLI
follitropine delta
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou
votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à
votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que REKOVELLE
et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
REKOVELLE
3.
Comment utiliser REKOVELLE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver REKOVELLE
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE REKOVELLE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
REKOVELLE contient de la « follitropine delta », une hormone
folliculo-stimulante qui appartient à
la famille des hormones appelées gonadotrophines. Les gonadotrophines
sont impliquées dans la
reproduction et la fertilité.
REKOVELLE est utilisé dans le traitement de l’infertilité
féminine, et chez les femmes dans le cadre
de programme d’assistance médicale à la Procréation comme la
fécondation
_in vitro_
(FIV) et la FIV
avec injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI). REKOVELLE
stimule les ovaires afin de
favoriser la croissance et le développement de plusieurs sacs
d’œufs (« follicules »), à partir desquels
les œufs sont prélevés et fécondés en laboratoire.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
REKOVELLE
Avant l’initiation du traitement av
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
REKOVELLE 12 microgrammes/0,36 mL solution injectable en stylo
prérempli
REKOVELLE 36 microgrammes/1,08 mL solution injectable en stylo
prérempli
REKOVELLE 72 microgrammes/2,16 mL solution injectable en stylo
prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
REKOVELLE 12 microgrammes/0,36 mL solution injectable
Un stylo multidose prérempli délivre 12 microgrammes de follitropine
delta* dans 0,36 mL de
solution.
REKOVELLE 36 microgrammes/1,08 mL solution injectable
Un stylo multidose prérempli délivre 36 microgrammes de follitropine
delta* dans 1,08 mL de
solution.
REKOVELLE 72 microgrammes/2,16 ml solution injectable
Un stylo multidose prérempli délivre 72 microgrammes de follitropine
delta* dans 2,16 mL de
solution.
Un mL de solution contient 33,3 microgrammes de follitropine delta*
*hormone folliculo-stimulante (FSH) humaine recombinante produite à
partir d’une lignée cellulaire
humaine (PER.C6) par la technologie de l'ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable dans un stylo prérempli (injection)
Solution limpide et incolore.
Le pH de la solution est de 6,0 à 7,0.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Stimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de
follicules multiples, chez les
femmes entreprenant un programme d’Assistance Médicale à la
Procréation (AMP) tel que la
fécondation
_in vitro_
(FIV) ou la FIV avec injection intracytoplasmique de spermatozoïdes
(ICSI).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié sous la surveillance d’un médecin
ayant l’expérience du traitement des
troubles de la fertilité.
Posologie
La posologie de REKOVELLE est individualisée pour chaque patiente et
a pour objectif d’obtenir une
réponse ovarienne associée à un profil favorable de
tolérance/efficacité, c’est-à-dire a pour objectif
d’obtenir un nombre suffisan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents