Recocam

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

μελοξικάμη

Beszerezhető a:

Bimeda Animal Health Limited

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Horses; Pigs; Cattle

Terápiás terület:

Οξικάμες

Terápiás javallatok:

CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2011-09-13

Betegtájékoztató

                                20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
RECOCAM 20 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ,
ΧΟΊΡΟΥΣ ΚΑΙ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Ιρλανδία.
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Recocam 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και άλογα
Μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚH(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη
20 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Ethanol 99,9% 150 mg
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Βοοειδή
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία για τη μείωση
των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους
ηλικίας μεγαλύτερης της 1 εβδομάδας
και σε μοσχίδες .
Για συμπληρωματική θεραπεία στην
αντιμετώπιση
της οξείας μαστίτ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Recocam 20 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και άλογα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη
20 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Ethanol
150 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή
, χοίροι και άλογα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματος
ενυδατική θεραπεία, για τη
μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε
μόσχους ηλικίας μεγαλύτερης της 1
εβδομάδας και σε
μοσχίδες .
Για συμπληρωματική θεραπεία στην
αντιμετώπιση
της οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με
αντιβιοτική θεραπεία.
Χοίροι
Χρησιμοποιείται σε μη μολυσματικές
παθήσεις του κινητικού συστήματος,
για τη μείωση των
συμπτωμάτων της χωλότητας και της
φλεγμονής.
Για συμπληρωματική θε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-06-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése