Raplixa

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

fibrinoġen uman, trombina umana

Beszerezhető a:

Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-kód:

B02BC30

INN (nemzetközi neve):

human fibrinogen, human thrombin

Terápiás csoport:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terápiás terület:

Hemostasi, kirurġiċi

Terápiás javallatok:

Trattament ta 'sostenn fejn it-tekniki kirurġiċi standard mhumiex biżżejjed għat-titjib tal-emostasi. Raplixa għandu jintuża f'kombinazzjoni ma approvat ġelatina sponża. Raplixa huwa indikat fl-adulti minn 18-il sena.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Irtirat

Engedély dátuma:

2015-03-19

Betegtájékoztató

1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Raplixa trab siġillant
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull gramma ta’ trab fiha 79 mg ta’ fibrinogen uman u 726 IU ta’
thrombin uman.
Raplixa hu fornut fi tliet preżentazzjonijiet differenti: 0.5 gramma
(39.5 mg ta’ fibrinogen uman u
363 IU ta’ thrombin uman), 1 gramma (79 mg ta’ fibrinogen uman u
726 IU ta’ thrombin uman) u
2 grammi (158 mg ta’ fibrinogen uman u 1452 IU ta’ thrombin uman).
Għal-lista kompluta ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab siġillant
Trab abjad xott.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ appoġġ fejn tekniki kirurġiċi standard ma jkunux
biżżejjed għat-titjib tal-emostasi.
Raplixa jrid jintuża flimkien ma’ sponża tal-ġelatina approvata
(ara sezzjoni 5.1).
Raplixa hu indikat fl-adulti ta’ aktar minn 18-il sena.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA
’
KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta Raplixa hu ristrett għal kirurgi b’esperjenza.
L-isponoż tal-ġelatina jridu jintużaw flimkien ma’ Raplixa.
L-isponoż tal-ġelatina huma mmarkati
b’CE u jiġu fornuti u ppakkjati separatament (ara l-istruzzjonijiet
għall-użu għall-isponża speċifika tal-
ġelatina magħżula għall-użu).
Pożoloġija
L-ammont ta’ Raplixa li għandu jiġi applikat u l-frekwenza
tal-applikazzjoni għandhom dejjem ikunu
orjentati lejn il-ħtiġijiet kliniċi sottostanti għall-pazjent.
Id-doża li għandha tiġi applikata hi regolata
minn ċirkustanzi varjabbli, li jinkludu, iżda li mhumiex limitati
għal: it-tip ta’ operazzjoni, id-daqs

Termékjellemzők

1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Raplixa trab siġillant
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull gramma ta’ trab fiha 79 mg ta’ fibrinogen uman u 726 IU ta’
thrombin uman.
Raplixa hu fornut fi tliet preżentazzjonijiet differenti: 0.5 gramma
(39.5 mg ta’ fibrinogen uman u
363 IU ta’ thrombin uman), 1 gramma (79 mg ta’ fibrinogen uman u
726 IU ta’ thrombin uman) u
2 grammi (158 mg ta’ fibrinogen uman u 1452 IU ta’ thrombin uman).
Għal-lista kompluta ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab siġillant
Trab abjad xott.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ appoġġ fejn tekniki kirurġiċi standard ma jkunux
biżżejjed għat-titjib tal-emostasi.
Raplixa jrid jintuża flimkien ma’ sponża tal-ġelatina approvata
(ara sezzjoni 5.1).
Raplixa hu indikat fl-adulti ta’ aktar minn 18-il sena.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA
’
KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta Raplixa hu ristrett għal kirurgi b’esperjenza.
L-isponoż tal-ġelatina jridu jintużaw flimkien ma’ Raplixa.
L-isponoż tal-ġelatina huma mmarkati
b’CE u jiġu fornuti u ppakkjati separatament (ara l-istruzzjonijiet
għall-użu għall-isponża speċifika tal-
ġelatina magħżula għall-użu).
Pożoloġija
L-ammont ta’ Raplixa li għandu jiġi applikat u l-frekwenza
tal-applikazzjoni għandhom dejjem ikunu
orjentati lejn il-ħtiġijiet kliniċi sottostanti għall-pazjent.
Id-doża li għandha tiġi applikata hi regolata
minn ċirkustanzi varjabbli, li jinkludu, iżda li mhumiex limitati
għal: it-tip ta’ operazzjoni, id-daqs