Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril
MERCK GENERIQUES
C09AA05
ramipril
1,25 mg
gélule
composition pour une gélule > ramipril : 1,25 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
liste I
inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associes
368 351-9 ou 34009 368 351 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 358-3 ou 34009 368 358 3 2 - pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 696-2 ou 34009 566 696 2 2 - pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 697-9 ou 34009 566 697 9 0 - pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 352-5 ou 34009 368 352 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 353-1 ou 34009 368 353 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 354-8 ou 34009 368 354 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 693-3 ou 34009 566 693 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 695-6 ou 34009 566 695 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 355-4 ou 34009 368 355 4 2 - pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 356-0 ou 34009 368 356 0 3 - pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 357-7 ou 34009 368 357 7 1 - pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2005-04-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/08/2006 Concerne les médicaments pouvant être obtenus uniquement sur ordonnance : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. Elle contient des informations importantes sur votre traitement. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. Dénomination du médicament RAMIPRIL MERCK 1,25 mg, gélule Liste complète des substances actives et des excipients · La substance active est: Ramipril................................................................................................................. 1,25mg Pour une gélule. · Les autres composants sont : Amidon de maïs prégélatinisé. Enveloppe de la gélule: gélatine, oxyde de fer noir (E172), dioxyde de titane (E171). Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent TITULAIRE/EXPLOITANT MERCK GENERIQUES 34, rue Saint-Romain 69359 LYON CEDEX 08 FABRICANT actavis hf. Reykjavikurvegi 78 222 hafnarfjordur islande ou ACTAVIS LTD B16 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 08 malte 1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL MERCK 1,25 mg gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ? Forme pharmaceutique et contenu ; classe pharmacothérapeutique Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte ou pilulier de 7, 21, 28, 30, 50 ou 100. Ce médicament appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression artérielle et facilite le travail du cœur. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les indications suivante Olvassa el a teljes dokumentumot
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/08/2006 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT RAMIPRIL MERCK 1,25 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril....................................................................................................................... 1,25mg pour une gélule. Pour les excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertension artérielle. · Post-infarctus du myocarde compliqué d’insuffisance cardiaque transitoire ou persistante. Le traitement au long cours par ramipril améliore la survie et réduit le risque d’évolution vers l’insuffisance cardiaque sévère ou résistante. 4.2. Posologie et mode d'administration Le ramipril, gélule, peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise d’aliments ne modifiant pas sa biodisponibilité (voir rubrique 5.2 Propriétés Pharmacocinétiques). Le ramipril peut être administré en une seule prise quotidienne. HYPERTENSION ARTÉRIELLLE EN L’ABSENCE DE DÉPLÉTION HYDROSODÉE PRÉALABLE OU D’INSUFFISANCE RÉNALE (SOIT EN PRATIQUE COURANTE) : La posologie initiale est de 2,5 mg par jour en une seule prise, pendant ou après le petit déjeuner, la biodisponibilité n’étant pas influencée par la prise d’aliments (voir rubrique 5.2Propriétés pharmacocinétiques). En fonction de la réponse au traitement, la posologie doit être adaptée, en respectant des paliers de 3 à 4 semaines, jusqu’à 5 mg/jour voire un maximum de 10 mg/jour en une seule prise. Si nécessaire, un diurétique non hyperkaliémiant peut être associé à 5 mg de ramipril, afin d’obtenir une baisse supplémentaire de la pression artérielle. DANS L’HYPERTENSION ARTÉRIELLE PRÉALABLEMENT TRAITÉE PAR DIURÉTIQUES : · soit arrêter le diurétique 3 jours avant d’administrer le ramipril, pour le réintroduire par la suite si nécessaire, · soit administrer la dose initiale de 1,25 mg de ramipril (voir rubrique 4.4 M Olvassa el a teljes dokumentumot