Ország: Belgium
Nyelv: francia
Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Hydrochlorothiazide 25 mg; Ramipril 5 mg
Krka d.d. Novo mesto d.d.
C09BA05
Ramipril; Hydrochlorothiazide
5 mg - 25 mg
Comprimé
Ramipril 5 mg; Hydrochlorothiazide 25 mg
Voie orale
Ramipril and Diuretics
CTI code: 494586-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 494586-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 494586-05 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989673703 - Code CNK: 3497864 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 494586-06 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 494586-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 494586-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989673697 - Code CNK: 3497849 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2016-04-07
1.3.1 Ramipril/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text023542 _2 - Updated: Page 1 of 11 NOTICE 1.3.1 Ramipril/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text023542 _2 - Updated: Page 2 of 11 NOTICE: INFORMATION DU PATIENT RAMIPRIL/HCTZ KRKA 2,5 MG/12,5 MG COMPRIMÉS RAMIPRIL/HCTZ KRKA 5 MG/25 MG COMPRIMÉS Ramipril/Hydrochlorothiazide VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE?: 1. Qu’est-ce que Ramipril/HCTZ Krka et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ramipril/HCTZ Krka 3. Comment prendre Ramipril/HCTZ Krka 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Ramipril/HCTZ Krka 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL/HCTZ KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Ramipril/HCTZ Krka est une association de deux médicaments appelés ramipril et hydrochlorothiazide. Le ramipril fait partie d’un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion). Il agit en: - Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d’élever votre pression artérielle. - Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins. - Facilitant le pompage par votre cœur du sang à travers l’organisme. L’hydrochlorothiazide appartient à un groupe de méd Olvassa el a teljes dokumentumot
1.3.1 Ramipril/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text054103 _1 - Updated: Page 1 of 22 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1.3.1 Ramipril/Hydrochlorothiazide SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text054103 _1 - Updated: Page 2 of 22 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Ramipril/HCTZ Krka 2,5 mg/12,5 mg comprimés Ramipril/HCTZ Krka 5 mg/25 mg comprimés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE _Ramipril/HCTZ Krka 2,5 mg/12,5 mg comprimés_ Chaque comprime contient 2,5 mg de ramipril et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide. _Ramipril/HCTZ Krka 5 mg/25 mg comprimés_ Chaque comprime contient 5 mg de ramipril et 25 mg d’hydrochlorothiazide. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Les comprimés à 2,5 mg/12,5 mg sont ronds, de couleur blanche à presque blanche, avec des bords biseautés et une marque C sur une face. Diamètre du comprimé: 5,5 mm. Les comprimés à 5 mg/25 mg sont ronds, de couleur blanche à presque blanche, avec des bords biseautés, avec une barre de cassure sur une face et une marque S sur l’autre face. Diamètre du comprimé: 7,5 mm. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement de l’hypertension. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la pression artérielle n’est pas adéquatement contrôlée par le ramipril seul ou l’hydrochlorothiazide seul. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie _Adultes_ La dose sera individualisée selon le profil du patient (voir rubrique 4.4) et le contrôle tensionnel. L’administration de l’association fixe de ramipril et d’hydrochlorothiazide est généralement recommandée après ajustement posologique de l’un des composants individuels. Ramipril/HCTZ Krka sera débuté à la posologie la plus faible disponible. Si nécessaire, la dose pourra être progressivement augmentée de manière à atteindre la pression artérielle cible; les doses maximal Olvassa el a teljes dokumentumot