Ramipril HCT Zentiva 2.5/12.5 mg Tabletten

Ország: Svájc

Nyelv: német

Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktív összetevők:

ramiprilum, hydrochlorothiazidum

Beszerezhető a:

Helvepharm AG

ATC-kód:

C09BA05

INN (nemzetközi neve):

ramiprilum, hydrochlorothiazidum

Gyógyszerészeti forma:

Tabletten

Összetétel:

ramiprilum 2.5 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.015 mg, pro compresso.

Osztály:

B

Terápiás csoport:

Synthetika

Terápiás terület:

Antihypertensivum

Engedélyezési státusz:

zugelassen

Engedély dátuma:

2007-05-07

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Information für Patientinnen und Patienten
Ramipril HCT Zentiva®
Was ist Ramipril HCT Zentiva und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Ramipril HCT Zentiva nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Ramipril HCT Zentiva
Vorsicht geboten?
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Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte Ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Ramipril HCT Zentiva®
Helvepharm AG
Was ist Ramipril HCT Zentiva und wann wird es angewendet?
Ramipril HCT Zentiva ist ein Kombinationspräparat, das nur auf
Verschreibung des Arztes bzw. der
Ärztin zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) eingesetzt wird.
Ramipril, der eine Wirkstoff von Ramipril HCT Zentiva bzw. Ramiprilat,
sein aktiver Metabolit, hemmt
körpereigene Substanzen (das Angiotensin-Konversionsenzym), die an
der Entstehung des
Bluthochdrucks beteiligt sein können. Ramipril HCT Zentiva gehört
zur Gru

Termékjellemzők

FACHINFORMATION
Transferiert von Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Ramipril HCT Zentiva®
Helvepharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Ramipril und Hydrochlorothiazid.
Hilfsstoffe: vorgelatinierte Stärke, mikrokristalline Cellulose,
Methylhydroxypropylcellulose,
Natriumoctadecylhydrogenfumarat.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Tablette (teilbar, mit Bruchrille) Ramipril HCT Zentiva 2,5/12,5 mg
enthält 2,5 mg Ramiprilum
und 12,5 mg Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette (teilbar, mit Bruchrille) Ramipril HCT Zentiva 5/25 mg
enthält 5 mg Ramiprilum und
25 mg Hydrochlorothiazidum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hypertonie, wenn eine Kombinationstherapie angezeigt ist.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung
Die Dosierung richtet sich nach erwünschtem Blutdruckeffekt und
Verträglichkeit im Einzelfall. Die
Dauer der Behandlung mit Ramipril HCT Zentiva bestimmt der Arzt.
Die übliche Dosis ist eine Tablette Ramipril HCT Zentiva (2,5/12,5
mg) bzw. Ramipril HCT Zentiva
(5/25 mg) täglich. Mit diesen Dosierungen wird der Blutdruck
gewöhnlich normalisiert. Falls der
Blutdruck zu stark gesenkt wird, kann die Dosierung halbiert werden.
Bei nicht ausreichendem
Ansprechen des Blutdrucks kann die Dosierung im Abstand von mindestens
3 Wochen auf höchstens
2 Tabletten Ramipril HCT Zentiva (5/25 mg) täglich erhöht werden.
Eine symptomatische Hypotonie kann nach der ersten Dosis von Ramipril
HCT Zentiva auftreten,
besonders bei Patienten, die als Folge einer Diuretikabehandlung
hypovolämisch oder
hyponatriämisch sind.
Vor Beginn der Behandlung mit Ramipril HCT Zentiva sollten Salz-
und/oder Flüssigkeitsmängel
ausgeglichen werden.
Bei Patienten, die mit einem Diuretikum vorbehandelt sind, ist zu
erwägen, dieses wenigstens 2 bis 3
Tage oder (falls von der Wirkdauer des Diuretikums her erforderlich)
länger vor Beginn der
Behandlung mit Ramipril HCT Zentiva abzusetzen oder zumindest in der
Dosis zu verringern.
Ist bei Patienten, die mit einem Diuretikum vorbehandelt sind, ein
Absetzen der diuretischen
Behandlung ni