Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ramiprilum, hydrochlorothiazidum
Helvepharm AG
C09BA05
ramiprilum, hydrochlorothiazidum
Tabletten
ramiprilum 2.5 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.015 mg, pro compresso.
B
Synthetika
Antihypertensivum
zugelassen
2007-05-07
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Ramipril HCT Zentiva® Was ist Ramipril HCT Zentiva und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Ramipril HCT Zentiva nicht eingenommen / angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Ramipril HCT Zentiva Vorsicht geboten? Darf Ramipril HCT Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden? Wie verwenden Sie Ramipril HCT Zentiva? Welche Nebenwirkungen kann Ramipril HCT Zentiva haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Ramipril HCT Zentiva enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Ramipril HCT Zentiva? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte Ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Ramipril HCT Zentiva® Helvepharm AG Was ist Ramipril HCT Zentiva und wann wird es angewendet? Ramipril HCT Zentiva ist ein Kombinationspräparat, das nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) eingesetzt wird. Ramipril, der eine Wirkstoff von Ramipril HCT Zentiva bzw. Ramiprilat, sein aktiver Metabolit, hemmt körpereigene Substanzen (das Angiotensin-Konversionsenzym), die an der Entstehung des Bluthochdrucks beteiligt sein können. Ramipril HCT Zentiva gehört zur Gru Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Transferiert von Sanofi-Aventis (Suisse) SA Ramipril HCT Zentiva® Helvepharm AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Ramipril und Hydrochlorothiazid. Hilfsstoffe: vorgelatinierte Stärke, mikrokristalline Cellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Natriumoctadecylhydrogenfumarat. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Tablette (teilbar, mit Bruchrille) Ramipril HCT Zentiva 2,5/12,5 mg enthält 2,5 mg Ramiprilum und 12,5 mg Hydrochlorothiazidum. 1 Tablette (teilbar, mit Bruchrille) Ramipril HCT Zentiva 5/25 mg enthält 5 mg Ramiprilum und 25 mg Hydrochlorothiazidum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Hypertonie, wenn eine Kombinationstherapie angezeigt ist. Dosierung/Anwendung Übliche Dosierung Die Dosierung richtet sich nach erwünschtem Blutdruckeffekt und Verträglichkeit im Einzelfall. Die Dauer der Behandlung mit Ramipril HCT Zentiva bestimmt der Arzt. Die übliche Dosis ist eine Tablette Ramipril HCT Zentiva (2,5/12,5 mg) bzw. Ramipril HCT Zentiva (5/25 mg) täglich. Mit diesen Dosierungen wird der Blutdruck gewöhnlich normalisiert. Falls der Blutdruck zu stark gesenkt wird, kann die Dosierung halbiert werden. Bei nicht ausreichendem Ansprechen des Blutdrucks kann die Dosierung im Abstand von mindestens 3 Wochen auf höchstens 2 Tabletten Ramipril HCT Zentiva (5/25 mg) täglich erhöht werden. Eine symptomatische Hypotonie kann nach der ersten Dosis von Ramipril HCT Zentiva auftreten, besonders bei Patienten, die als Folge einer Diuretikabehandlung hypovolämisch oder hyponatriämisch sind. Vor Beginn der Behandlung mit Ramipril HCT Zentiva sollten Salz- und/oder Flüssigkeitsmängel ausgeglichen werden. Bei Patienten, die mit einem Diuretikum vorbehandelt sind, ist zu erwägen, dieses wenigstens 2 bis 3 Tage oder (falls von der Wirkdauer des Diuretikums her erforderlich) länger vor Beginn der Behandlung mit Ramipril HCT Zentiva abzusetzen oder zumindest in der Dosis zu verringern. Ist bei Patienten, die mit einem Diuretikum vorbehandelt sind, ein Absetzen der diuretischen Behandlung ni Lesen Sie das vollständige Dokument