Quviviq

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

daridorexant hydrochloride

Beszerezhető a:

Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC-kód:

N05

INN (nemzetközi neve):

daridorexant

Terápiás csoport:

Psicholeptikai

Terápiás terület:

Miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai

Terápiás javallatok:

Quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2022-04-29

Betegtájékoztató

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
QUVIVIQ 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
QUVIVIQ 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
daridoreksantas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra QUVIVIQ ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant QUVIVIQ
3.
Kaip vartoti QUVIVIQ
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti QUVIVIQ
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA QUVIVIQ IR KAM JIS VARTOJAMAS
QUVIVIQ sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
daridoreksantu, kuri priklauso vaistų,
vadinamų „oreksino receptorių antagonistais“, grupei.
QUVIVIQ skirtas gydyti nemigą suaugusiesiems.
KAIP VEIKIA QUVIVIQ
Oreksinas – tai smegenyse gaminama medžiaga, kuri padeda Jums
neužmigti. Blokuodamas oreksino
poveikį, QUVIVIQ leidžia greičiau užmigti, ilgiau miegoti ir
padeda Jums normaliai funkcionuoti
dieną.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT QUVIVIQ
QUVIVIQ VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija daridoreksantui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jei Jums yra narkolepsija, t. y. būklė, dėl kurios galite staiga ir
netikėtai užmigti bet kuriuo
metu;
-
jei vartojate vaist
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
QUVIVIQ 25 mg plėvele dengtos tabletės
QUVIVIQ 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
QUVIVIQ 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daridoreksanto
hidrochlorido, atitinkančio 25 mg
daridoreksanto.
QUVIVIQ 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra daridoreksanto
hidrochlorido, atitinkančio 50 mg
daridoreksanto.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
QUVIVIQ 25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai violetinės spalvos arkinio trikampio formos plėvele
dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „25“, o kitoje pusėje – „i“.
QUVIVIQ 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai oranžinės spalvos arkinio trikampio formos plėvele
dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „50“, o kitoje pusėje – „i“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
QUVIVIQ skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems nemiga, kurios
simptomai išlieka mažiausiai
3 mėnesius ir daro reikšmingą įtaką funkcionalumui dienos metu,
gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems yra viena 50 mg tabletė vieną
kartą per naktį, vartojama
vakare 30 minučių prieš miegą. Vadovaujantis klinikiniu vertinimu,
kai kuriems pacientams galima
skirti 25 mg vieną kartą per naktį (žr. 4.4 ir 4.5 skyrius).
Maksimali paros dozė yra 50 mg.
3
Gydymo trukmė turi būti kiek įmanoma trumpesnė. Per 3 mėnesius
reikia įvertinti tolesnio gydymo
tikslingumą ir paskui šį vertinimą periodiškai kartoti. Turima
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése