QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable

Ország: Franciaország

Nyelv: francia

Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
22-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
22-12-2020

Aktív összetevők:

doxépine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de doxépine 56

Beszerezhető a:

PROVEPHARM

ATC-kód:

N06AA12

INN (nemzetközi neve):

doxépine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de doxépine 56

Adagolás:

50 mg

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

pour un comprimé > doxépine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de doxépine 56,550 mg

Az alkalmazás módja:

orale

db csomag:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)

Osztály:

Liste I

Recept típusa:

liste I

Terápiás terület:

Antidépresseur / Inhibiteur non sélectif de la recapture de la monoamine

Terápiás javallatok:

Classe pharmacothérapeutique : Antidépresseur / Inhibiteur non sélectif de la recapture de la monoamine - code ATC : N06AA12Ce médicament est un antidépresseur.Il est indiqué : dans les épisodes dépressifs d’intensité légère, modérée ou sévère.

Termék összefoglaló:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Engedélyezési státusz:

Valide

Engedély dátuma:

1990-04-30

Betegtájékoztató

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/12/2020
Dénomination du médicament
QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de doxépine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
3. Comment prendre QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antidépresseur / Inhibiteur non
sélectif de la recapture de la monoamine -
code ATC : N06AA12
Ce médicament est un antidépresseur.
Il est indiqué :
·
dans les épisodes dépressifs d’intensité légère, modérée ou
sévère.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE QUITAXON
50 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable :
·
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l
                                
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Termékjellemzők

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/12/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
QUITAXON 50 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de doxépine
........................................................................................................
56,55 mg
Quantité correspondant à doxépine
.........................................................................................
50,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipients à effet notoire : lactose, jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Episodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie usuelle est très variable selon les sujets (sévérité
de l'épisode dépressif, sujets à risque...). Elle
est comprise, suivant les cas, entre 10 et 300 mg par jour, mais elle
peut être adaptée individuellement dans la
fourchette des doses recommandées. Cette posologie sera
éventuellement réévaluée après 3 semaines de
traitement effectif à doses efficaces.
Le traitement par antidépresseur est symptomatique.
Le traitement d'un épisode est de plusieurs mois (habituellement de
l'ordre de 6 mois) afin de prévenir les
risques de rechute de l'épisode dépressif.
Traitements psychotropes associés
L'adjonction d'un traitement sédatif ou anxiolytique peut être utile
en début de traitement, afin de couvrir la
survenue ou l'aggravation de manifestations d'angoisse. Toutefois, les
anxiolytiques ne protègent pas
forcément de la levée de l'inhibition.
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
Sujet âgé
Le traitement sera initié à posologie faible, en utilisant les
formes faiblement dosées (voir rubrique 5.2).
L'augmentation des doses, si nécessaire, sera progressive, en
pratiquant une surveillance clinique : les effets
indésirab
                                
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