Ország: Dánia
Nyelv: dán
Forrás: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
DORNASE ALFA
Roche Pharmaceuticals A/S
R05CB13
DORNASE ALFA
1 mg/ml
inhalationsvæske til nebulisator, opløsning
Markedsført
1995-11-02
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN PULMOZYME 1 MG/ML, INHALATIONSVÆSKE TIL NEBULISATOR, OPLØSNING Dornase alfa LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGITGE OPLYSNINGER. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apotekspersonalet har fortalt dig. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Pulmozyme til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Da indlægssedlen for Pulmozyme opdateres løbende, findes der muligvis en nyere udgave af denne indlægsseddel. Den nyeste udgave kan findes på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Pulmozyme 3. Sådan skal du tage Pulmozyme 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Pulmozyme indeholder det aktive stof dornase alfa. Det er en menneskeskabt version af et protein kaldet DNase, som findes i din krop. Pulmozyme bruges til mennesker med cystisk fibrose. Det virker ved at opløse det tykke sekret i lungerne, og dermed forbedres lungefunktionen hos mennesker med cystisk fibrose. Pulmozyme indåndes (inhaleres) ved hjælp af en nebulisator (se punkt 3 ”Sådan skal du tage Pulmozyme”). Normalt vil du blive ved med at tage den anden medicin, som du bruger mod cystisk fibrose, sammen med Pulmozyme (se punkt 2 ”Brug af anden medicin sammen med Pulmozyme”). 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PULMOZYME TAG IKKE PULMOZYME - hvis du er overfølsom (allergisk) over for dornase alfa eller over for et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt Olvassa el a teljes dokumentumot
23. JANUAR 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR PULMOZYME, INHALATIONSVÆSKE TIL NEBULISATOR, OPLØSNING 0. D.SP.NR. 8970 1. LÆGEMIDLETS NAVN Pulmozyme 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver ampul indeholder 2500 E (svarende til 2,5 mg) dornase alfa* pr. 2,5 ml svarende til 1000 E/ml eller 1 mg/ml** _*_ phosphoryleret glycosyleret rekombinant protein human deoxyribonuclease 1 fremstillet i kinesisk hamster ovariecellelinje CHO A14.16-1 MSB #757 ved rekombinant DNA teknologi. **1 Genentech enhed/ml = 1 g/ml Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning. Klar, farveløs til let gullig opløsning. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Pulmozyme er indiceret til forbedring af lungefunktionen hos patienter med cystisk fibrose, som har en FVC-værdi større end 40 % af den forventede værdi, og som er over 5 år gamle. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Dosering 2,5 mg (svarende til 2500 E) deoxyribonuclease 1 ved inhalation én gang daglig. Nogle patienter på over 21 år kan have fordel af to gange daglig dosis. _dk_hum_15462_spc.doc_ _Side 1 af 8_ De fleste patienter får optimal effekt ved daglig anvendelse af Pulmozyme. Undersøgelser, i hvilke en intermitterende behandling med Pulmozyme anvendtes, viste at den opnåede forbedring af lungefunktionen svandt efter seponering. Derfor bør patienterne instrueres i at tage deres medicin hver dag uden afbrydelser. Patienterne skal fortsat være under regelmæssig lægekontrol, herunder deres standardbehandling i lungefysioterapi. Patienter, som er i Pulmozymebehandling, og som oplever forværrelse af luftvejsinfektioner, kan sollert fortsætte med at anvende Pulmozyme. Sikkerhed og virkning hos patienter med en FVC på mindre end 40% af den forventede værdi er endnu ikke fastlagt. _Pædiatrisk population_ Sikkerhed og virkning hos børn under 5 år er endnu ikke fastlagt. _Administration_ Indholdet af en ampul (2,5 ml opløsning) skal inhaleres ufortyndet ved hjælp af en anbefalet nebulisa Olvassa el a teljes dokumentumot