Proteq West Nile

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

West-Nijl recombinant canarypox virus (vCP2017 virus)

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI05AX

INN (nemzetközi neve):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

paarden

Terápiás terület:

Immunologicals voor paardachtigen, Paard, Immunologicals

Terápiás javallatok:

Actieve immunisatie van paarden vanaf vijf maanden tegen de ziekte van West-Nijl door het aantal viraemische paarden te verminderen. Als klinische symptomen aanwezig zijn, zijn de duur en ernst ervan verminderd.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2011-08-05

Betegtájékoztató

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
Proteq West Nile suspensie voor injectie voor paarden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Proteq West Nile suspensie voor injectie voor paarden
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Homogene melkachtige suspensie voor injectie.
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
West Nile recombinant canarypox virus (vCP2017)
..................................... 6.0 tot 7.8 log10 CCID*
50
* Cell culture infectious dose 50 %
ADJUVANS:
Carbomeer
.......................................................................................................................................
4 mg
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van paarden vanaf een leeftijd van 5 maanden tegen
de ziekte veroorzaakt door
het West Nile virus, met vermindering van het aantal viraemische
paarden. Indien klinische
symptomen optreden, dan zijn hun duur en ernst verminderd.
Aanvang van immuniteit: 4 weken na de eerste dosis van de
basisvaccinatie. Om een volledige
bescherming te verkrijgen, moet de volledige vaccinatie met 2 doses
worden toegediend.
Duur van immuniteit: 1 jaar na de volledige basisvaccinatie met twee
injecties.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande zwelling (max. een diameter van 5 cm), welke binnen
4 dagen verdwijnt, kan vaak
op de injectieplaats verschijnen.
In zeldzame gevallen kan pijn en een lokale hyperthermie optreden.
Een lichte temperatuursverhoging (max. 1.5 °C) kan in zeldzame
gevallen voorkomen gedurende
1 dag, uitzonderlijk 2 dagen.
De dag na vaccinatie kunnen in zeldzame gevallen apathie, die
gewoonlijk binnen 2 dagen verd
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Proteq West Nile suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
West Nile recombinant canarypox virus (vCP2017)
..................................... 6.0 tot 7.8 log10 CCID*
50
* Cell culture infectious dose 50 %
ADJUVANS:
Carbomeer
.......................................................................................................................................
4 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Homogene melkachtige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Paarden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van paarden vanaf een leeftijd van 5 maanden tegen
de ziekte veroorzaakt door
het West Nile virus, met vermindering van het aantal viraemische
paarden. Indien klinische
symptomen optreden, dan zijn hun duur en ernst verminderd.
Aanvang van immuniteit: 4 weken na de eerste dosis van de
basisvaccinatie. Om een volledige
bescherming te verkrijgen, moet de volledige vaccinatie met 2 doses
worden toegediend.
Duur van immuniteit: 1 jaar na de volledige basisvaccinatie met twee
injecties.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
De veiligheid van het vaccin werd aangetoond in veulens van 5 maanden
oud. Het vaccin is echter ook
veilig gebleken in een veldstudie met ondermeer dieren van 2 maanden
oud.
Vaccinatie kan interfereren met bestaande sero-epidemiologische
onderzoeken. Echter, gezien er
zelden een IgM respons na vaccinatie volgt, is een positief IgM-ELISA
testresultaat een sterke
aanwijzing voor een natuurlijke infectie met het West Nile Virus.
Indien het vermoeden op een
infectie bestaat, naar aanlei
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-08-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése