PRO-RABEPRAZOLE TABLET (ENTERIC-COATED)
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
05-09-2019
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
RABEPRAZOLE SODIUM
Beszerezhető a:
PRO DOC LIMITEE
ATC-kód:
A02BC04
INN (nemzetközi neve):
RABEPRAZOLE
Adagolás:
20MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET (ENTERIC-COATED)
Összetétel:
RABEPRAZOLE SODIUM 20MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
10/100/500
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
PROTON-PUMP INHIBITORS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0143681002; AHFS:
Engedélyezési státusz:
CANCELLED POST MARKET
Engedély dátuma:
2023-07-10
Termékjellemzők
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PRO-RABEPRAZOLE
Rabeprazole Sodium Enteric-Coated Tablets
10 mg and 20 mg
H
+
,
K
+
-ATPASE INHIBITOR
DATE OF REVISION:
September 5, 2019
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel,
Laval, Quebec
H7L 3W9
_Control #: 230299_
Rabeprazole pm en
Pg. 1
_PRO-RABEPRAZOLE Product Monograph _
_Page 2 of 52_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................9
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................15
OVERDOSAGE
................................................................................................................16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................17
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................23
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................23
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................24
DETAILED PHARMACOLOGY
.......................................
Olvassa el a teljes dokumentumot
