PRO-RABEPRAZOLE TABLET (ENTERIC-COATED)
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
05-09-2019
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
RABEPRAZOLE SODIUM
Διαθέσιμο από:
PRO DOC LIMITEE
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
A02BC04
INN (Διεθνής Όνομα):
RABEPRAZOLE
Δοσολογία:
20MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET (ENTERIC-COATED)
Σύνθεση:
RABEPRAZOLE SODIUM 20MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
10/100/500
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
PROTON-PUMP INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0143681002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
CANCELLED POST MARKET
Ημερομηνία της άδειας:
2023-07-10
Αρχείο Π.Χ.Π.
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PRO-RABEPRAZOLE
Rabeprazole Sodium Enteric-Coated Tablets
10 mg and 20 mg
H
+
,
K
+
-ATPASE INHIBITOR
DATE OF REVISION:
September 5, 2019
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel,
Laval, Quebec
H7L 3W9
_Control #: 230299_
Rabeprazole pm en
Pg. 1
_PRO-RABEPRAZOLE Product Monograph _
_Page 2 of 52_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................9
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................15
OVERDOSAGE
................................................................................................................16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................17
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................23
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................23
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................24
DETAILED PHARMACOLOGY
.......................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
