Pritor

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

C09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terápiás terület:

Hipertenzija

Terápiás javallatok:

HypertensionTreatment bistvenih hipertenzije pri odraslih. Kardiovaskularni preventionReduction za srčno-žilne obolevnosti pri bolnikih z:manifest atherothrombotic bolezni srca in ožilja (zgodovina bolezni srca in ožilja, kap, ali periferne arterijske bolezni) ali tipa 2 sladkorna bolezen z dokumentiranimi ciljni organ škode.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

1998-12-11

Betegtájékoztató

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJUJTE V ORIGINALNI OVOJNINI ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED VLAGO.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/089/011
EU/1/98/089/012
EU/1/98/089/020
EU/1/98/089/013
EU/1/98/089/019
EU/1/98/089/014
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pritor 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Pritor 20 mg tablete
telmisartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA ENKRATNI ODMEREK ALI VSI TISTI PRETISNI OMOTI, KI NE
VSEBUJEJO PO 7 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Pritor 20 mg tablete
telmisartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Pritor 40 mg tablete
telmisartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 tableta vsebuje 40 mg telmisartana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E 420).
Za nadaljnje informacije preberite priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
30 tablet
56 tablet
90 tablet
98 tablet
280 tablet
28 x 1 tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shran
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pritor 20 mg tablete
Pritor 40 mg tablete
Pritor 80 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pritor 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg telmisartana.
Pritor 40 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40 mg telmisartana.
Pritor 80 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80 mg telmisartana.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 20 mg tableta vsebuje 84 mg sorbitola (E420).
Ena 40 mg tableta vsebuje 169 mg sorbitola (E420).
Ena 80 mg tableta vsebuje 338 mg sorbitola (E420).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Pritor 20 mg tablete
Bele, 2,5 mm okrogle tablete z vtisnjeno kodno številko 50H na eni in
logom podjetja na drugi strani.
Pritor 40 mg tablete
Bele, 3,8 mm podolgovate tablete z vtisnjeno kodno številko 51H na
eni strani.
Pritor 80 mg tablete
Bele, 4,6 mm podolgovate tablete z vtisnjeno kodno številko 52H na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Preprečevanje srčnožilnih bolezni
Zmanjševanje pojavnosti srčnožilnih bolezni pri odraslih:

z razvito aterotrombotično srčnožilno boleznijo (anamnezo koronarne
srčne bolezni ali
možganske kapi ali periferne arterijske bolezni) ali

s sladkorno boleznijo tipa 2 s potrjeno okvaro tarčnega organa.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Zdravljenje esencialne hipertenzije_
Običajno učinkovit odmerek je 40 mg enkrat na dan. Pri nekaterih
bolnikih učinkuje že dnevni
odmerek 20 mg. Kadar s priporočenim odmerkom ne dosežemo želenega
znižanja krvnega tlaka,
lahko odmerek telmisartana povečamo do največ 80 mg enkrat na dan.
Telmisartan lahko uporabljamo
tudi v kombinaciji s tiazidnimi diuretiki, kot je npr.
hidroklorotiazid, za katerega se je pokazalo, da
ima v kombinaciji s telmisartanom aditivni učinek na znižanje
krvnega tlaka. Ko presojamo o
povečanju odmerka, moramo upoštevati, da doseže zdravilo največji
antihipertenzivni učinek
veči
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-12-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése