Ország: Csehország
Nyelv: cseh
Forrás: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Psí parvovirus vakcíny
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
QI07AD
Canine parvovirus vaccine (Parvovirus enteritidis canis)
Injekční roztok
psi
Živé virové vakcíny
Kódy balení: 9935176 - 10 x 1 ml - lahvička
1993-11-29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRIMODOG injekční roztok 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, Francie Výrobce odpovědný za uvolnění šarže: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratorie Porte des Alpes, rue de l´Aviation, 69800 Saint Priest, Francie 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PRIMODOG injekční roztok Živá tekutá vakcína proti parvoviróze psů 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK 1 dávka (1 ml) obsahuje: LÉČIVÁ LÁTKA: Parvovirus enteritidis canis min. 10 5,5 – max. 10 7,2 TCID 50 POMOCNÉ LÁTKY: Stabilizátor, PBS TCID 50 - 50% infekční dávka pro tkáňové kultury 4. INDIKACE Aktivní imunizace psů proti parvoviróze. Nástup imunity: l4. - 2l. den po vakcinaci Doba trvání imunity: imunita přetrvává po dobu 12 - 36 měsíců. 5. KONTRAINDIKACE Nejsou. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Vakcinace může výjimečně vyvolat projevy hypersenzitivity. V takovém případě je třeba přistoupit k symptomatické léčbě. Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Psi. 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Aplikujte subkutánně 1 ml dávku vakcíny. VAKCINAČNÍ SCHÉMA: PRIMOVAKCINACE: v 6 týdnech života. V ohroženém chovu podat druhou dávku vakcíny za 2-3 týdny. Ve věku l2 týdnů je možné aplikovat další vakcíny firmy Boehringer Ingelheim. REVAKCINACE: každoročně. 9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ Dodržujte běžné zásady asepse. Používejte sterilní injekční materiál, bez obsahu antiseptických a desinfekčních látek. Před použitím lékovku protřepejte. 10. OCHRANNÁ LHŮTA Není určeno pro potravinová zvířata. Olvassa el a teljes dokumentumot
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PRIMODOG injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 dávka (1 ml) obsahuje: LÉČIVÁ LÁTKA: Parvovirus enteritidis canis min. 10 5,5 – max. 10 7,2 TCID 50 TCID 50 - 50% infekční dávka pro tkáňové kultury POMOCNÉ LÁTKY: Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Injekční roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Psi. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Aktivní imunizace psů proti parvoviróze. Nástup imunity: l4. - 2l. den po vakcinaci Doba trvání imunity: imunita přetrvává po dobu l2 - 36 měsíců. 4.3 KONTRAINDIKACE Nejsou. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Dodržujte běžné zásady asepse. Používejte sterilní injekční materiál, bez obsahu antiseptických a desinfekčních látek. Před použitím lékovku protřepte. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Zvláštní opatření pro použití u zvířat Vakcinujte pouze zdravá zvířata, správně odčervená min. 10 dní před vakcinací. Doporučuje se nevystavovat psy těžké fyzické zátěži do doby, než se plně vyvine imunita. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři. 4.6 NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST) Vakcinace může výjimečně vyvolat projevy hypersenzitivity. V takovém případě je třeba přistoupit k symptomatické léčbě. 4.7 POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY Lze použít během březosti a laktace. 4.8 INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY INTERAKCE Nejsou dostupné informace o bezpečnosti a účinnosti této vakcíny, pokud je podávána zároveň s jiným veterinárním léčivým přípravkem. Rozhodnutí o použití této vakcíny před nebo po j Olvassa el a teljes dokumentumot