PRESCANDEN HCT 16 MG/12,5 MG tablett

Ország: Észtország

Nyelv: észt

Forrás: Ravimiamet

Aktív összetevők:

kandesartaan+hüdroklorotiasiid

Beszerezhető a:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC-kód:

C09DA84

INN (nemzetközi neve):

kandesartaan+hydrochlorothiazide

Adagolás:

16mg+12,5mg 60TK; 16mg+12,5mg 98TK; 16mg+12,5mg 14TK; 16mg+12,5mg 20TK; 16mg+12,5mg 21TK; 16mg+12,5mg 84TK; 16mg+12,5mg 50TK; 16mg+12,5mg 90TK; 16mg+12,5mg 30TK; 16mg+12,5mg 250TK; 16mg+12,5mg 100TK; 16mg+12,5mg 56TK

Gyógyszerészeti forma:

tablett

Recept típusa:

R

Betegtájékoztató

1/7
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PRESCANDEN HCT 16 MG/12,5 MG, TABLETID
kandesartaantsileksetiil, hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Prescanden HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Prescanden HCT võtmist
3.
Kuidas Prescanden HCT-d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Prescanden HCT-d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRESCANDEN HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravimi nimi on Prescanden HCT. Seda kasutatakse kõrgenenud
vererõhu (hüpertensioon) raviks
täiskasvanutel. Ravim sisaldab kahte toimeainet:
kandesartaantsileksetiil ja hüdroklorotiasiid.
Mõlemad toimeained koostöös langetavad vererõhku.
−
Kandesartaantsileksetiil kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse
angiotensiin II retseptori
antagonistideks. See lõõgastab ja laiendab teie veresooni. See aitab
langetada vererõhku.
−
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse
diureetikumideks („veetabletid“).
See aitab teie organismil vett ja soolasid (nt naatrium) uriiniga
välja viia.
See aitab langetada
vererõhku.
Arst võib teile Prescanden HCT määrata juhtudel, kui teie vererõhk
püsib kõrge hoolimata ravist kas
ainult kandesartaantsileksetiiliga või ainult hüdroklorotiasiidiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PRESCANDEN HCT VÕTMIST
PRESCANDEN HCT-D EI TOHI KASUTADA:
−
kui olete kandesartaantsileksetiili või hüdroklorotiasiidi või
selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGI

Termékjellemzők

1/15
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Prescanden HCT 16 mg/12,5 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 16 mg kandesartaantsileksetiili ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
INN.
_Candesartanum, hydrochlorothiazidum_
Teadaolevat toimet omavad abiaine
Üks tablett sisaldab 72,1 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Aprikoosivärvi, kirju, ovaalne kaksikkumer tablett, millel on
poolitusjoon mõlemal küljel.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel
kandesartaantsileksetiili või
hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei taga piisavat vererõhu langust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Prescanden HCT soovitatav annus on üks tablett üks kord ööpäevas.
Soovitatav on annust tiitrida üksikkomponentide
(kandesartaantsileksetiil ja hüdroklorotiasiid) kaupa.
Kliinilise sobivuse korral võib kaaluda kohest üleminekut
monoteraapialt ravile Prescanden HCT-ga.
Enne hüdroklorotiasiidi monoteraapialt üleminekut on soovitatav
kandesartaantsileksetiili annust
tiitrida. Prescanden HCT-d võib kasutada patsientidel, kellel
kandesartaantsileksetiili või
hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei taga piisavat vererõhu kontrolli.
Põhiline antihüpertensiivne toime saavutatakse tavaliselt 4 nädala
jooksul pärast ravi alustamist.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad_
Eakatel patsientidel ei vaja annus kohandamist.
_Intravaskulaarse vedelikumahu vähenemine _
Patsientidel, kellel on risk hüpotensiooni tekkeks (nt
intravaskulaarse vedlikumahu võimaliku
vähenemisega patsiendid) soovitatakse kandesartaantsileksetiili
annust tiitrida. Neil patsientidel
soovitatakse kandesartaantsileksetiili algannuseks 4 mg.
_Neerukahjustus_
2/15
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini
kliirens 30...80 ml/min/1,