PREMARIN TABLET
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
10-01-2012
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
CONJUGATED ESTROGENS
Beszerezhető a:
PFIZER CANADA ULC
ATC-kód:
G03CA57
INN (nemzetközi neve):
CONJUGATED ESTROGENS
Adagolás:
0.625MG
Gyógyszerészeti forma:
TABLET
Összetétel:
CONJUGATED ESTROGENS 0.625MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
30/100/1000
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
ESTROGENS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0106442006; AHFS:
Engedélyezési státusz:
CANCELLED POST MARKET
Engedély dátuma:
2017-08-02
Termékjellemzők
_Premarin_
_ (conjugated_
_ _
_estrogens tablets, CSD) _
_Page 1 of 42_
COMPLETE PRESCRIBING INFORMATION
Pr
PREMARIN
®
(conjugated estrogens tablets, CSD)
0.3 mg, 0.625 mg, and 1.25 mg
ESTROGENIC HORMONES
® Wyeth Canada
Pfizer Canada Inc., Licensee
17,300 Trans-Canada Highway
Kirkland, Quebec H9J 2M5
Date of Revision:
January 10, 2012
Submission Control No: 148504
_Premarin_
_ (conjugated_
_ _
_estrogens tablets, CSD) _
_Page 2 of 42_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION...........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
................................................................................3
CONTRAINDICATIONS......................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
....................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................14
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................19
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................22
OVERDOSAGE...................................................................................................................25
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY...............................................................25
STORAGE AND STABILITY
............................................................................................28
SPECIAL HANDLING
INSTRUCTIONS..........................................................................28
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND
PACKAGING................................................28
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................30
PHARMACEUTICAL INFORMATION
....
Olvassa el a teljes dokumentumot
