Pregabalin Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabalina

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Los antiepilépticos,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

EpilepsyPregabalin Acuerdo está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De Ansiedad generalizada DisorderPregabalin Acuerdo está indicado para el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en adultos.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2015-08-28

Betegtájékoztató

                                79
B. PROSPECTO
80
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA ACCORD 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 75 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 225 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Accord
3.
Cómo tomar Pregabalina Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Accord pertenece a un grupo de medicamentos que se
utilizan para el tratamiento de la
epilepsia, del dolor neuropático y del trastorno de ansiedad
generalizada (TAG) en adultos.
Dolor neuropático periférico y central
Este medicamento se utiliza para el tratamiento del dolor crónico
causado por daños en los nervios.
Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático
periférico, como la diabetes o el
herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor,
quemazón, dolor pulsátil, dolor
fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo,
hormigueo, entumecimiento y
sensación de pinchazos. El dolor neurop
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 200 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 225 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 200 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 225 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 300 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 300 mg de pregabalina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas duras
Blanco opaco/blanco opaco, cápsulas de gelatina dura de tamaño "4"
marcada con "PG" en la tapa y
“25” en el cuerpo. Cada cápsula contiene aproximadamente 14,4 mm
de longitud.
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas duras
Blanco opaco/blanco opaco, cápsulas de gelatina dura de tamaño "3"
marcada con "PG" en la tapa y
“50” en el cuerpo. Cada cápsula contiene aproximadamente 15,8 mm
de longitud.
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas duras
Rojo opaco/blanco opaco, cápsulas de gelatina dura de tamaño "4"
marcada con "PG" en la tapa y
“75” en el cuerpo. Cada cápsula contiene aproximadamente 14,4 mm
de longitud.
Pregabalina Accord 100 mg cáp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése