Pregabalin Accord

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pregabalina

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Los antiepilépticos,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

EpilepsyPregabalin Acuerdo está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. De Ansiedad generalizada DisorderPregabalin Acuerdo está indicado para el tratamiento del Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en adultos.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-08-28

Informació per a l'usuari

                                79
B. PROSPECTO
80
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PREGABALINA ACCORD 25 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 75 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 200 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 225 MG CÁPSULAS DURAS EFG,
PREGABALINA ACCORD 300 MG CÁPSULAS DURAS EFG
pregabalina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pregabalina Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pregabalina Accord
3.
Cómo tomar Pregabalina Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pregabalina Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PREGABALINA ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pregabalina Accord pertenece a un grupo de medicamentos que se
utilizan para el tratamiento de la
epilepsia, del dolor neuropático y del trastorno de ansiedad
generalizada (TAG) en adultos.
Dolor neuropático periférico y central
Este medicamento se utiliza para el tratamiento del dolor crónico
causado por daños en los nervios.
Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático
periférico, como la diabetes o el
herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor,
quemazón, dolor pulsátil, dolor
fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo,
hormigueo, entumecimiento y
sensación de pinchazos. El dolor neurop
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 200 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 225 mg cápsulas duras EFG
Pregabalina Accord 300 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 100 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 150 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 200 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 225 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 225 mg de pregabalina.
Pregabalina Accord 300 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 300 mg de pregabalina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Pregabalina Accord 25 mg cápsulas duras
Blanco opaco/blanco opaco, cápsulas de gelatina dura de tamaño "4"
marcada con "PG" en la tapa y
“25” en el cuerpo. Cada cápsula contiene aproximadamente 14,4 mm
de longitud.
Pregabalina Accord 50 mg cápsulas duras
Blanco opaco/blanco opaco, cápsulas de gelatina dura de tamaño "3"
marcada con "PG" en la tapa y
“50” en el cuerpo. Cada cápsula contiene aproximadamente 15,8 mm
de longitud.
Pregabalina Accord 75 mg cápsulas duras
Rojo opaco/blanco opaco, cápsulas de gelatina dura de tamaño "4"
marcada con "PG" en la tapa y
“75” en el cuerpo. Cada cápsula contiene aproximadamente 14,4 mm
de longitud.
Pregabalina Accord 100 mg cáp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents