Praxilene 200 Compresse rivestite con film

Ország: Svájc

Nyelv: olasz

Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktív összetevők:

naftidrofurylum

Beszerezhető a:

Merck (Schweiz) AG

ATC-kód:

C04AX21

INN (nemzetközi neve):

naftidrofurylum

Gyógyszerészeti forma:

Compresse rivestite con film

Összetétel:

naftidrofuryli hydrogenooxalas 200 mg corrisp. naftidrofurylum 162 mg, ammonio methacrylatis copolymerum B, lactosum monohydricum 113.5 mg, talco, magnesio stearas, Überzug: per compresso haze.

Osztály:

B

Terápiás csoport:

Synthetika

Terápiás terület:

Disturbi circolatori

Engedély dátuma:

1970-01-01

Betegtájékoztató

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Praxilene® 200
Che cos’è Praxilene e quando si usa?
Praxilene contiene il principio attivo naftidrofurile. Praxilene
stimola la perfusione sanguigna e il
metabolismo nei tessuti con vascolarizzazione deficitaria. Inoltre,
migliora l’ossigenazione e
l’utilizzazione dell’energia nel tessuto.
Può essere impiegato in caso di disturbi circolatori delle gambe
(Claudicatio intermittens) e di sindrome
di Raynaud.
Praxilene può essere usato solo su prescrizione medica.
Quando non si può assumere / usare Praxilene?
ipersensibilità al naftidrofurile o a uno dei componenti del
medicamento
nota e frequente comparsa di determinati cristalli (ossalato) nelle
urine
calcoli renali (calcio) recidivanti noti nell’anamnesi
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione / nell’uso di
Praxilene?
In caso d’insufficienza renale o epatica spetta al suo medico
decidere se può assumere questo
medicamento. Ciò vale, anche se le sono stati prescritti medicamenti
contro le aritmie cardiache o
betabloccanti.
Durante la cura si raccomanda di bere acqua in abbondanza.
Per prevenire un’infiammazione dell’esofago, è importante che le
compresse rivestite vengano assunte
sempre con un grande bicchiere d’acqua.
Sono stati segnalati casi di danni epatici con Praxilene. In caso di
segni che indicano un danno epatico
(ad es. ingiallimento di pelle e occhi, prurito, inappetenza con
nausea e vomito), interrompa l’assunzione
di Praxilene e consulti immediatamente il medico.
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri,
lo contatti prima di prendere questo
medicamento.
L’azione di Praxilene può essere influenzata dal

Termékjellemzők

Praxilene® 200
Merck (Schweiz) AG
Composizione
Principi attivi
Naftidrofuryli hydrogenooxalas (corresp. Naftidrofurylum).
Eccipienti
Nucleo della compressa: Ammonio methacrylatis copolymerum B, Glyceroli
dibehenas, Lactosum
monohydricum 113.5 mg, Talcum, Magnesii stearas.
Film di rivestimento: Acidi ethacrylici et methylis methacrylatis
polymerisatum, Hypromellosum,
Macrogolum 4000, Talcum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa rivestita con film contiene: Naftidrofuryli
hydrogenooxalas 200 mg (corresp.
Naftidrofurylum 162 mg).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Arteriopatie degli arti inferiori, stadio II (claudicatio
intermittens).
Sindrome di Raynaud.
Posologia/Impiego
Una compressa rivestita con film 2 - 3 volte al giorno per almeno tre
mesi, a giudizio del medico.
Le compresse rivestite con film vanno assunte, senza masticarle, con
un grande bicchiere d'acqua, in
concomitanza dei pasti.
Istruzioni posologiche speciali
Pazienti con disturbi della funzionalità renale
In caso di insufficienza renale severa, la dose va ridotta.
Pazienti anziani
Praxilene viene utilizzato prevalentemente in pazienti anziani. L'età
avanzata non sembra influire sul
profilo farmacocinetico del naftidrofurile somministrato per via
orale. Pertanto, in questo gruppo di
pazienti non è necessario alcun aggiustamento della dose.
Bambini e adolescenti
Praxilene non è destinato all'uso nei bambini e negli adolescenti.
Controindicazioni
·Ipersensibilità al naftidrofurile o ad uno degli eccipienti secondo
composizione
·Iperossaluria nota
·Nefrocalcinosi recidivante nota all'anamnesi
Avvertenze e misure precauzionali
È richiesta prudenza nell'uso del medicamento in pazienti con
insufficienza renale o epatica e in pazienti
che ricevono un trattamento concomitante con antiaritmici o
betabloccanti. A causa delle proprietà
farmacologiche del prodotto, l'effetto della terapia concomitante può
essere potenziato (bradicardia).
L'uso del medicamento può essere associato ad alterazioni della
composizione