País: Suiza
Idioma: italiano
Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
naftidrofurylum
Merck (Schweiz) AG
C04AX21
naftidrofurylum
Compresse rivestite con film
naftidrofuryli hydrogenooxalas 200 mg corrisp. naftidrofurylum 162 mg, ammonio methacrylatis copolymerum B, lactosum monohydricum 113.5 mg, talco, magnesio stearas, Überzug: per compresso haze.
B
Synthetika
Disturbi circolatori
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Praxilene® 200 Che cos’è Praxilene e quando si usa? Praxilene contiene il principio attivo naftidrofurile. Praxilene stimola la perfusione sanguigna e il metabolismo nei tessuti con vascolarizzazione deficitaria. Inoltre, migliora l’ossigenazione e l’utilizzazione dell’energia nel tessuto. Può essere impiegato in caso di disturbi circolatori delle gambe (Claudicatio intermittens) e di sindrome di Raynaud. Praxilene può essere usato solo su prescrizione medica. Quando non si può assumere / usare Praxilene? ipersensibilità al naftidrofurile o a uno dei componenti del medicamento nota e frequente comparsa di determinati cristalli (ossalato) nelle urine calcoli renali (calcio) recidivanti noti nell’anamnesi Quando è richiesta prudenza nella somministrazione / nell’uso di Praxilene? In caso d’insufficienza renale o epatica spetta al suo medico decidere se può assumere questo medicamento. Ciò vale, anche se le sono stati prescritti medicamenti contro le aritmie cardiache o betabloccanti. Durante la cura si raccomanda di bere acqua in abbondanza. Per prevenire un’infiammazione dell’esofago, è importante che le compresse rivestite vengano assunte sempre con un grande bicchiere d’acqua. Sono stati segnalati casi di danni epatici con Praxilene. In caso di segni che indicano un danno epatico (ad es. ingiallimento di pelle e occhi, prurito, inappetenza con nausea e vomito), interrompa l’assunzione di Praxilene e consulti immediatamente il medico. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento. L’azione di Praxilene può essere influenzata dal Leer el documento completo
Praxilene® 200 Merck (Schweiz) AG Composizione Principi attivi Naftidrofuryli hydrogenooxalas (corresp. Naftidrofurylum). Eccipienti Nucleo della compressa: Ammonio methacrylatis copolymerum B, Glyceroli dibehenas, Lactosum monohydricum 113.5 mg, Talcum, Magnesii stearas. Film di rivestimento: Acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, Hypromellosum, Macrogolum 4000, Talcum. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 compressa rivestita con film contiene: Naftidrofuryli hydrogenooxalas 200 mg (corresp. Naftidrofurylum 162 mg). Indicazioni/Possibilità d'impiego Arteriopatie degli arti inferiori, stadio II (claudicatio intermittens). Sindrome di Raynaud. Posologia/Impiego Una compressa rivestita con film 2 - 3 volte al giorno per almeno tre mesi, a giudizio del medico. Le compresse rivestite con film vanno assunte, senza masticarle, con un grande bicchiere d'acqua, in concomitanza dei pasti. Istruzioni posologiche speciali Pazienti con disturbi della funzionalità renale In caso di insufficienza renale severa, la dose va ridotta. Pazienti anziani Praxilene viene utilizzato prevalentemente in pazienti anziani. L'età avanzata non sembra influire sul profilo farmacocinetico del naftidrofurile somministrato per via orale. Pertanto, in questo gruppo di pazienti non è necessario alcun aggiustamento della dose. Bambini e adolescenti Praxilene non è destinato all'uso nei bambini e negli adolescenti. Controindicazioni ·Ipersensibilità al naftidrofurile o ad uno degli eccipienti secondo composizione ·Iperossaluria nota ·Nefrocalcinosi recidivante nota all'anamnesi Avvertenze e misure precauzionali È richiesta prudenza nell'uso del medicamento in pazienti con insufficienza renale o epatica e in pazienti che ricevono un trattamento concomitante con antiaritmici o betabloccanti. A causa delle proprietà farmacologiche del prodotto, l'effetto della terapia concomitante può essere potenziato (bradicardia). L'uso del medicamento può essere associato ad alterazioni della composizione Leer el documento completo