Pravastatin STADA 20 mg Filmtabletten

Ország: Ausztria

Nyelv: német

Forrás: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
08-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
08-03-2018

Aktív összetevők:

PRAVASTATIN NATRIUM

Beszerezhető a:

STADA Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

C10AA03

INN (nemzetközi neve):

PRAVASTATIN SODIUM

db csomag:

7 Stück (Blister), Laufzeit: 18 Monate,20 Stück (Blister), Laufzeit: 18 Monate,28 Stück (Blister), Laufzeit: 18 Monate,30 Stück

Recept típusa:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Terápiás terület:

Pravastatin

Termék összefoglaló:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Engedély dátuma:

2005-02-21

Betegtájékoztató

                                Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
PRAVASTATIN STADA 20 MG FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Pravastatin-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME
DIESES
ARZNEIMITTELS
BEGINNEN,
DENN
SIE
ENTHÄLT
WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben
Sie
die
Packungsbeilage
auf.
Vielleicht
möchten
Sie
diese
später
nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte
weiter.
Es
kann
anderen
Menschen
schaden,
auch
wenn
diese
die
gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pravastatin STADA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pravastatin STADA beachten?
3.
Wie ist Pravastatin STADA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pravastatin STADA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST PRAVASTATIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pravastatin,
der
Wirkstoff
von
Pravastatin
STADA,
gehört
zu
einer
Gruppe
von
Arzneimitteln genannt Statine, die durch Senkung hoher
Cholesterinwerte im Blut
wirken. Cholesterin ist eine fettige Substanz (Lipid), die eine
Verengung der Blutgefäße
des Herzmuskels verursachen kann (Koronare Herzkrankheit).
PRAVASTATIN STADA WIRD ANGEWENDET

um einen hohen CHOLESTERINSPIEGEL im Blut zu senken, wenn auf Diät,
körperliche
Bewegung oder Gewichtsreduktion etc. nicht angesprochen wird

wenn
bei
Ihnen
die
GEFAHR
zur
VERENGUNG
DER
BLUTGEFÄSSE
IHRES
HERZENS
besteht, verursacht durch zu viel Cholesterin in Ihrem Blut, als
Ergänzung zu Ihrer
Diät

um die Gefahr zu senken, einen weiteren Herzinfarkt zu bekommen, wenn
Sie
bereits einen Herzinfarkt hatten oder an Brustschmerzattacken
(instabile Angina
pecto
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pravastatin STADA 20 mg Filmtabletten
Pravastatin STADA 40 mg Filmtabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Pravastatin STADA 20 mg Filmtabletten_
1 Tablette enthält 20 mg Pravastatin-Natrium.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette
enthält 104,60 mg
Lactose-Monohydrat.
_Pravastatin STADA 40 mg Filmtabletten_
1 Tablette enthält 40 mg Pravastatin-Natrium.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette
enthält 207,36 mg
Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
_Pravastatin STADA 20 mg Filmtabletten_
Gelbe, kapselförmige Tablette mit Einkerbung und der Markierung "20"
auf einer Seite.
_Pravastatin STADA 40 mg Filmtabletten_
Gelbe, kapselförmige Tablette mit Einkerbung und der Markierung "40"
auf einer Seite.
Die Filmtabletten können in gleiche Dosen geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1. ANWENDUNGSGEBIETE
_Hypercholesterinämie_
Behandlung
von
primärer
Hypercholesterinämie
oder
gemischter
Dyslipidämie,
zusätzlich zu einer Diät, wenn das Ansprechen auf eine Diät und
andere nicht-
pharmakologische Maßnahmen (z.B. körperliche Betätigung,
Gewichtsabnahme) nicht
ausreichend sind.
_Primäre Prävention_
Verringerung der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität
zusätzlich zu einer Diät bei
Patienten mit mittlerer oder schwerer Hypercholesterinämie und einem
hohen Risiko
eines ersten kardiovaskulären Ereignisses (siehe Abschnitt 5.1).
_Sekundäre Prävention_
Verringerung der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei
Patienten mit einem
Myokardinfarkt
oder
instabiler
Angina
pectoris
in
der
Anamnese
und
entweder
normalen
oder
erhöhten
Cholesterinwerten,
zusätzlich
zur
Korrektur
anderer
Risikofaktoren (siehe Abschnitt 5.1).
_Post-Transplantation_
Verringerung einer Post-Transplantations-Hyperlipidämie bei
Patienten, die nach einer
Organtransplantation eine immunsupp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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