Ország: Ausztria
Nyelv: német
Forrás: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
PRAVASTATIN NATRIUM
STADA Arzneimittel GmbH
C10AA03
PRAVASTATIN SODIUM
7 Stück (Blister), Laufzeit: 18 Monate,20 Stück (Blister), Laufzeit: 18 Monate,28 Stück (Blister), Laufzeit: 18 Monate,30 Stück
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pravastatin
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2005-02-21
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender PRAVASTATIN STADA 20 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Pravastatin-Natrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Pravastatin STADA und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Pravastatin STADA beachten? 3. Wie ist Pravastatin STADA einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Pravastatin STADA aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PRAVASTATIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pravastatin, der Wirkstoff von Pravastatin STADA, gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln genannt Statine, die durch Senkung hoher Cholesterinwerte im Blut wirken. Cholesterin ist eine fettige Substanz (Lipid), die eine Verengung der Blutgefäße des Herzmuskels verursachen kann (Koronare Herzkrankheit). PRAVASTATIN STADA WIRD ANGEWENDET um einen hohen CHOLESTERINSPIEGEL im Blut zu senken, wenn auf Diät, körperliche Bewegung oder Gewichtsreduktion etc. nicht angesprochen wird wenn bei Ihnen die GEFAHR zur VERENGUNG DER BLUTGEFÄSSE IHRES HERZENS besteht, verursacht durch zu viel Cholesterin in Ihrem Blut, als Ergänzung zu Ihrer Diät um die Gefahr zu senken, einen weiteren Herzinfarkt zu bekommen, wenn Sie bereits einen Herzinfarkt hatten oder an Brustschmerzattacken (instabile Angina pecto Olvassa el a teljes dokumentumot
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Pravastatin STADA 20 mg Filmtabletten Pravastatin STADA 40 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Pravastatin STADA 20 mg Filmtabletten_ 1 Tablette enthält 20 mg Pravastatin-Natrium. Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette enthält 104,60 mg Lactose-Monohydrat. _Pravastatin STADA 40 mg Filmtabletten_ 1 Tablette enthält 40 mg Pravastatin-Natrium. Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette enthält 207,36 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten _Pravastatin STADA 20 mg Filmtabletten_ Gelbe, kapselförmige Tablette mit Einkerbung und der Markierung "20" auf einer Seite. _Pravastatin STADA 40 mg Filmtabletten_ Gelbe, kapselförmige Tablette mit Einkerbung und der Markierung "40" auf einer Seite. Die Filmtabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE _Hypercholesterinämie_ Behandlung von primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie, zusätzlich zu einer Diät, wenn das Ansprechen auf eine Diät und andere nicht- pharmakologische Maßnahmen (z.B. körperliche Betätigung, Gewichtsabnahme) nicht ausreichend sind. _Primäre Prävention_ Verringerung der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität zusätzlich zu einer Diät bei Patienten mit mittlerer oder schwerer Hypercholesterinämie und einem hohen Risiko eines ersten kardiovaskulären Ereignisses (siehe Abschnitt 5.1). _Sekundäre Prävention_ Verringerung der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei Patienten mit einem Myokardinfarkt oder instabiler Angina pectoris in der Anamnese und entweder normalen oder erhöhten Cholesterinwerten, zusätzlich zur Korrektur anderer Risikofaktoren (siehe Abschnitt 5.1). _Post-Transplantation_ Verringerung einer Post-Transplantations-Hyperlipidämie bei Patienten, die nach einer Organtransplantation eine immunsupp Olvassa el a teljes dokumentumot