Ország: Olaszország
Nyelv: olasz
Forrás: Ministero della Salute
Parvovirus suino (PPV), ceppo 014, inattivato, Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 2, ceppo M2, inattivato
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
QI09AL01
Parvovirus suino (PPV), ceppo 014, inactivated, Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 2, ceppo M2, inactivated
Parvovirus suino (PPV); ceppo 014; inattivato - 552 UNIT? ELISA; Erysipelothrix rhusiopathiae; sierotipo 2; ceppo M2; inattivato - 50 UNIT? INTERNAZIONALI, ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INATTIVATO; SIEROTIPO2 - ND ; PARVOVIRUS SUINO INATTIVATO - 9 LOG/2 UNIT? HI, ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INATTIVATO; SIEROTIPO2 - 50 UI; PARVOVIRUS SUINO INATTIVATO - 552 EU/dose, PARVOVIRUS SUINO INATTIVATO - 552 EU/dose; ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INATTIVATO; SIEROTIPO2 - 50 UI, ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INATTIVATO; SIEROTIPO2 - ND ; PARVOVIRUS SUINO INATTIVATO - 9 LOG/2 UNIT
FLACONE DA 100 ML IN PET, FLACONE DA 20 ML (10 DOSI), FLACONE DA 50 ML IN PET, FLACONE DA 20 ML IN PET, FLACONE DA 100 ML (50 DO
Ricetta in triplice copia non ripetibile
PORCINE PARVOVIRUS + ERYSIPELOTHRIX
SUINI - SUINI - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE
2002-11-22
366827 R1 FOGLIETTO ILLUSTRATIVO: PORSILIS® ERY+PARVO sospensione iniettabile per suini 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: Intervet International BV Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer (Olanda) Rappresentante in Italia: MSD Animal Health S.r.l. Strada di Olgia Vecchia snc Centro Direzionale Milano Due, Palazzo Canova 20054 Segrate (MI) 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Porsilis ® Ery+Parvo sospensione iniettabile per suini 3. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Una dose da 2 ml contiene: Principi attivi: - Ceppo 014 inattivato di PPV: ≥ 552 EU* - Antigene_ Erysipelothrix rhusiopathiae_ ceppo M2 (sierotipo 2): ≥ 50 U.I. *come determinato nel prodotto finito con test ELISA di massa antigenica Adiuvante: dl- α -tocoferolo acetato: 150 mg Sospensione iniettabile. Sospensione acquosa iniettabile da bianca a biancastra. 4. INDICAZIONI Immunizzazione attiva di scrofe e scrofette per la profilassi del Mal rossino dei suini e per la protezione della loro prole contro l’infezione da Parvovirus suino. 5. CONTROINDICAZIONI Nessuna. 6. REAZIONI AVVERSE Le eventuali reazioni vaccinali sono limitate ad un leggero e transitorio rialzo febbrile, ad un leggero e transitorio gonfiore al sito di inoculo e ad una certa riluttanza a muoversi in un limitato numero di animali. In casi molto rari, sono state osservate reazioni sistemiche di tipo anafilattico caratterizzate da dispnea, cianosi e shock. In tali situazioni è indicato un trattamento sintomatico. La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (più di 1 Olvassa el a teljes dokumentumot
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Porsilis Ery+Parvo sospensione iniettabile per suini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una dose da 2 ml contiene: PRINCIPI ATTIVI: - Ceppo 014 inattivato di PPV: ≥ 552 EU* - Antigene _Erysipelothrix rhusiopathiae_ ceppo M2 (sierotipo 2): 50 U.I. *come determinato nel prodotto finito con test ELISA di massa antigenica. ADIUVANTE: dl-α-tocoferolo acetato: 150 mg ECCIPIENTI: Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione iniettabile. Sospensione acquosa bianca o biancastra. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suini (scrofe e scrofette). 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Immunizzazione attiva di scrofe e scrofette per la profilassi del Mal rossino dei suini e per la protezione della loro prole contro l'infezione da Parvovirus suino. 4.3 CONTROINDICAZIONI Nessuna. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Vaccinare solo animali sani. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali Prima dell’uso, lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente (15°C-25°C). Per la vaccinazione, usare attrezzatura sterile per evitare di introdurre contaminanti perforando più volte il tappo. Non vaccinare animali con segni di malessere o malati. Agitare il flacone prima e durante l'uso. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali L’autoiniezione accidentale può provocare una transitoria reazione infiammatoria al sito di inoculo. 4.6 REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ) Le eventuali reazioni vaccinali sono limitate ad un leggero e transitorio rialzo febbrile, ad un leggero e transitorio gonfiore al sito di inoculo e ad una certa riluttanza a muoversi in un limitato numero di animali. In casi molto rari sono state osservate reazioni sistemiche di tipo anafilattico caratteriz Olvassa el a teljes dokumentumot