Porcilis PCV M Hyo

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
18-06-2020

Aktív összetevők:

Svin circovirus type 2 (PCV2) ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae J belastning inaktivert

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI09AL08

INN (nemzetközi neve):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terápiás csoport:

Griser (for fetende)

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terápiás javallatok:

For den aktive vaksinering av griser for å redusere viraemia, virus legg i lungene og lymfoide vev, virus shedding forårsaket av svin circovirus type 2 (PCV2) infeksjon, og alvorlighetsgraden av lunge lesjoner forårsaket av Mycoplasma hyopneumoniae-infeksjon. For å redusere tapet av daglig vektøkning i sluttperioden i møte med infeksjoner med Mycoplasma hyopneumoniae og / eller PCV2 (som observert i feltstudier).

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2014-11-06

Betegtájékoztató

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
PORCILIS PCV M HYO INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis PCV M Hyo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Porcint circovirus type 2 (PCV2) ORF2 subenhet antigen
≥ 2 828 AU
1
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae _
stamme J
≥ 2,69 RPU
2
ADJUVANSER:
Mineralolje, lett
0,268 ml
Aluminium (som hydroksid)
2,0 mg
1
Antigenenheter bestemt ved
_in vitro_
styrkebestemmelsestest (ELISA)
2
Relative styrkeenheter definert mot en referansevaksine
Homogen hvit til nesten hvit emulsjon etter risting.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris for å redusere viremi, virusmengden i
lunger og lymfevev,
virusspredning forårsaket av porcint circovirus type 2 (PCV2)
infeksjon, og alvorligheten av
lungelesjoner forårsaket av
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infeksjon. For å redusere daglig vekttap
assosiert med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
og/eller PCV2-infeksjon i siste del av slaktegrisperioden
(som vist i feltforsøk).
Begynnende immunitet etter enkelt dose vaksinasjon:
PCV2: 2 uker etter vaksinasjon.
_M. hyopneumoniae_
: 4 uker etter vaksinasjon.
Begynnende immunitet etter to-dose vaksinasjon:
PCV2: 18 dager etter første vaksinasjon.
_M. hyopneumoniae_
: 3 uker etter andre vaksinasjon.
Varighet av immunitet (begge vaksinasjonsregimer):
PCV2: 22 uker etter (siste) vaksinasjon.
_M. hyopneumoniae_
: 21 uker etter (siste) vaksinasjon.
20
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I laboratoriestudier og feltforsøk:
En forbigående økning i kroppstemperatur er svært vanlig på
vaksinasjonsdagen (gjennomsnittlig
± 1 °C, hos enkelte griser opptil 2 ºC). Dyrene restitueres
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis PCV M Hyo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Porcint circovirus type 2 (PCV2) ORF2 subenhet antigen
≥ 2 828 AU
1
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae _
stamme J
≥ 2,69 RPU
2
ADJUVANSER:
Mineralolje, lett
0,268 ml
Aluminium (som hydroksid)
2,0 mg
1
Antigenenheter bestemt ved
_in vitro_
styrkebestemmelsestest (ELISA)
2
Relative styrkeenheter definert mot en referansevaksine
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Homogen emulsjon som er hvit, til nesten hvit etter risting.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Slaktegris.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris for å redusere viremi, virusmengden i
lunger og lymfevev,
virusspredning forårsaket av porcint circovirus type 2 (PCV2)
infeksjon, og alvorligheten av
lungelesjoner forårsaket av
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infeksjon. For å redusere daglig vekttap
assosiert med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
og/eller PCV2-infeksjon i siste del av slaktegrisperioden
(som vist i feltforsøk).
Begynnende immunitet etter enkelt dose vaksinasjon:
PCV2: 2 uker etter vaksinasjon
_M. hyopneumoniae_
: 4 uker etter vaksinasjon.
Begynnende immunitet etter to-dose vaksinasjon:
PCV2: 18 dager etter første vaksinasjon
_M. hyopneumoniae_
: 3 uker etter andre vaksinasjon.
Varighet av immunitet (begge vaksinasjonsregimer):
PCV2: 22 uker etter (siste) vaksinasjon.
_M. hyopneumoniae_
: 21 uker etter (siste) vaksinasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
3
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Til bruker:
Dette veterinærpreparatet inneholder mineralolje. Utilsiktet
injeksjon på menneske kan medføre sterk
smerte 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-06-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése