Porcilis PCV ID

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 allüksuse antigeen

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Sead

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terápiás javallatok:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2015-08-28

Betegtájékoztató

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
Porcilis PCV ID süsteemulsioon sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV ID süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 0,2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade 2. tüüpi tsirkoviiruse ORF2 alaühiku antigeen
≥
1436 AÜ
1
ADJUVANDID:
dl-α-tokoferüülatsetaat
0,6 mg
kerge vedel parafiin
8,3 mg
1
Antigeensed ühikud määratuna
_in vitro_
antigeeni massi analüüsiga.
Süsteemulsioon
Pärast loksutamist homogeenne valge kuni peaaegu valge emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 infektsiooni
põhjustatud vireemiat,
viiruskoormust kopsudes ja lümfoidkoes ning viiruse eritumist. PCV2
infektsiooniga seotud päevase
kaaluiibe languse ja suremuse vähendamiseks.
Immuunsuse algus: 2 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga sageli täheldati laboriuuringutes ja väliuuringutes
mööduvaid paikseid reaktsioone, mille puhul
oli tavaliselt tegemist kõvade valutute tursetega läbimõõduga kuni
2 cm. Sageli täheldatakse paiksete
reaktsioonide kahefaasilist mustrit, mis seisneb turse suurenemises ja
vähenemises, millele järgneb
16
teine suuruse suurenemine ja vähenemine. Üksikutel sigadel võib
turse olla läbimõõduga kuni 6,5 cm
ja võib täheldada punetust ja/või koorikuid. Paiksed reaktsioonid
kaovad täielikult umbes 7 nädala
möödudes vaktsineerimisest.
Kõrvaltoimete sagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast );
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud loomast
)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV ID süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 0,2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade 2. tüüpi tsirkoviiruse ORF2 alaühiku antigeen
≥
1436 AÜ
1
ADJUVANDID:
dl-α-tokoferüülatsetaat
0,6 mg
kerge vedel parafiin
8,3 mg
1
Antigeensed ühikud määratuna
_in vitro_
tugevustestiga (antigeeni massi analüüsiga).
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Homogeenne valge kuni peaaegu valge emulsioon pärast loksutamist.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada PCV2 infektsiooni
põhjustatud vireemiat,
viiruskoormust kopsudes ja lümfoidkoes ning viiruse eritumist. PCV2
infektsiooniga seotud päevase
kaaluiibe languse ja suremuse vähendamiseks.
Immuunsuse algus: 2 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsiini kasutamist metssigadel ei ole hinnatud.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
3
Kasutajale
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik
süstimine/iseendale süstimine võib põhjustada
tugevat valu ja turset, eriti kui on süstitud liigesepiirkonda või
sõrme. Harvadel juhtudel võib see viia
vigastatud sõrme kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti
poole. Kui olete juhuslikult endale seda
ravimit süstinud, võtta kaasa pakendi infoleht ja pöörduda
viivitamatult arsti poole, isegi kui süstitud
kogus oli väga väike. Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi
pärast arstlikku kontrolli, pöörduda
uuesti arsti poole.
Arstile
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Isegi kui süstitud kogus
on väike, võib juhuslik
veterinaarravimi süstimine põhjustada tugevat turset, m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-04-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése