PERIOGARD MOUTHWASH
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
03-12-2019
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
CHLORHEXIDINE GLUCONATE
Beszerezhető a:
COLGATE-PALMOLIVE CANADA INC
ATC-kód:
A01AB03
INN (nemzetközi neve):
CHLORHEXIDINE
Adagolás:
0.12%
Gyógyszerészeti forma:
MOUTHWASH
Összetétel:
CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.12%
Az alkalmazás módja:
BUCCAL
db csomag:
470ML
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
MISCELLANEOUS ANTI-INFECTIVES
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0107629007; AHFS:
Engedélyezési státusz:
CANCELLED POST MARKET
Engedély dátuma:
2018-10-10
Termékjellemzők
Page 1 of 19
PRODUCT MONOGRAPH
PERIOGARD
Chlorhexidine Gluconate 0.12% Oral Rinse, USP
Liquid, 0.12% Chlorhexidine Gluconate
Antigingivital Oral Rinse
Colgate-Palmolive Canada Inc. Date of Revision:
Two Morneau Shepell Centre
December 3, 2019
5
th
Floor, 895 Don Mills Road
Toronto, Ontario M3C 1W3
Submission Control No: 232067
Page 2 of 19
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.......................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.....................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................................................
5
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................................
6
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................
7
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.....................................................................................
8
STORAGE AND STABILITY
................................................................................................................
9
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
............................................................................................
10
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................................. 10
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..................................................................................................
11
P
Olvassa el a teljes dokumentumot
