PERIOGARD MOUTHWASH
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
03-12-2019
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
CHLORHEXIDINE GLUCONATE
Διαθέσιμο από:
COLGATE-PALMOLIVE CANADA INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
A01AB03
INN (Διεθνής Όνομα):
CHLORHEXIDINE
Δοσολογία:
0.12%
Φαρμακοτεχνική μορφή:
MOUTHWASH
Σύνθεση:
CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.12%
Οδός χορήγησης:
BUCCAL
Μονάδες σε πακέτο:
470ML
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
MISCELLANEOUS ANTI-INFECTIVES
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0107629007; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
CANCELLED POST MARKET
Ημερομηνία της άδειας:
2018-10-10
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 of 19
PRODUCT MONOGRAPH
PERIOGARD
Chlorhexidine Gluconate 0.12% Oral Rinse, USP
Liquid, 0.12% Chlorhexidine Gluconate
Antigingivital Oral Rinse
Colgate-Palmolive Canada Inc. Date of Revision:
Two Morneau Shepell Centre
December 3, 2019
5
th
Floor, 895 Don Mills Road
Toronto, Ontario M3C 1W3
Submission Control No: 232067
Page 2 of 19
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.......................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.....................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................................................
5
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................................
6
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................
7
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.....................................................................................
8
STORAGE AND STABILITY
................................................................................................................
9
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
............................................................................................
10
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................................. 10
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..................................................................................................
11
P
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
